艾瑞颐研发公司是哪家，艾瑞颐研发公司是恒瑞医药。艾瑞颐于2020-12-14上市。
艾瑞颐在医保范围内吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，氟唑帕利，即Fluzoparib、艾瑞颐、艾瑞颐、氟唑帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
艾瑞颐多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗艾瑞颐副作用的治疗方式也是各不相同，所以艾瑞颐副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是艾瑞颐注意事项：
本品治疗的患者中报告了血液学毒性，有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应中断治疗。
在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕，应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。
治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。
尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在医生指导下使用。
艾瑞颐有哪些作用？
临床用药中建议避免同时使用CYP3A4强诱导剂和CYP3A4强抑制剂。药师指导本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生或药师指导下用药。在使用本品治疗前，应采用国家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCAl/2突变，方可使用本品治疗。
艾瑞颐在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明艾瑞颐对对应适应症是有疗效的，以下是艾瑞颐国内批准适应症：
2020年12月14日，氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
2021年6月，氟唑帕利获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
艾瑞颐的特殊人群
妊娠期患者
动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据，但是基于氟唑帕利的作用机制，治疗期间和本品最后一次给药后6个月内，妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。
哺乳期患者
尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究，尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中，根据本品的药理学特征，建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
艾瑞颐国内怎么报销？
只要患者所报艾瑞颐适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是艾瑞颐医保报销范围：
目前，氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类，限：1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
艾瑞颐是什么时候上市？
艾瑞颐上市时间：2020-12-14。
艾瑞颐多少钱一盒？
2020年氟唑帕利获中国国家药监局（NMPA）批准上市，上市后价格为：3388元/盒（50mg*36粒），且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策，若按患者每月3盒的用量，进入医保前，患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保，进入医保后的降价幅度都还未知悉。
