逸沃研发公司是哪家，逸沃研发公司是百时美施贵宝。逸沃于2011-03-25上市。
逸沃在医保范围内吗？
伊匹木单抗，即Ipilimumab、逸沃、Yervoy、伊匹单抗；伊匹木单抗注射液；易普利单抗；易普利姆玛；Y药尚未纳入国家医保范畴。伊匹木单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
逸沃多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗逸沃副作用的治疗方式也是各不相同，所以逸沃副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是逸沃注意事项：
严重和致命的免疫介导的不良反应
Yervoy可能会发生严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应（IMAR）可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肺炎，以及伴有肾功能不全的免疫介导性肾炎，可在治疗期间或停药后的任何时间发生。监测可能是IMAR临床表现的症状和体征。在基线和每次给药前评估临床化学，包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素水平和甲状腺功能。一般来说，对于严重的（3级）免疫介导的不良反应，停止使用Yervoy，对于危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，永久停止使用Yervoy。
输液相关反应
Yervoy可能会发生严重的输液相关反应。对出现严重或危及生命的输液反应的患者停止使用Yervoy。对于有轻度或中度输液反应的患者，中断或减慢输液速度。
Yervoy术后异基因造血干细胞移植的并发症
在异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后接受Yervoy治疗的患者可能发生致命或严重的移植物抗宿主病（GVHD）。尽管CTLA-4受体阻断抗体和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。密切跟踪患者以获取GVHD证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植后YyVoY治疗的益处与风险。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物研究的结果，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Yervoy治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。
与Nivolumab联合用药时的相关风险
Yervoy适合与nivolumab联合用于晚期RCC、MSI-H或dMMR mCRC、HCC和NSCLC患者。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅nivolumab完整处方信息。
逸沃有哪些作用？
暂无
逸沃在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明逸沃对对应适应症是有疗效的，以下是逸沃国内批准适应症：
2021年6月8日，伊匹木单抗（Yervoy）获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市，适用于与PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液联合用于治疗不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。伊匹木单抗称为第一个在国内获批的CTLA-4抑制剂。
逸沃的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。
逸沃国内怎么报销？
只要患者所报逸沃适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是逸沃医保报销范围：
伊匹木单抗暂时没有进入医保。
逸沃是什么时候上市？
逸沃上市时间：2011-03-25。
逸沃多少钱一盒？
Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。
