Tukysa研发公司是哪家，Tukysa研发公司是西雅图遗传学公司。Tukysa于2020-04-17上市。
Tukysa在医保范围内吗？
图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Tukysa多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗Tukysa副作用的治疗方式也是各不相同，所以Tukysa副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是Tukysa注意事项：
腹泻
图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。
肝毒性
图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。
Tukysa有哪些作用？
强 CYP3A 诱导剂或中度 CYP2C8 诱导剂
同时使用TUKYSA和强CYP3A或中度CYP2C8诱导剂可降低tucatinib的血浆浓度，这可能会降低TUKYSA的活性。避免同时使用TUKYSA和强CYP3A诱导剂或中度CYP2C8诱导剂。
强 CYP2C8 抑制剂
同时使用TUKYSA和强CYP2C8抑制剂会增加tucatinib的血浆浓度，这可能会增加TUKYSA毒性的风险。避免同时使用TUKYSA和强效CYP2C8抑制剂。使用中度CYP2C8抑制剂增加对TUKYSA毒性的监测。
CYP3A底物
同时使用TUKYSA和CYP3A底物会增加CYP3A底物的血浆浓度，这可能会增加与CYP3A底物相关的毒性。应避免同时使用TUKYSA和CYP3A底物，在这种情况下，最小的浓度变化可能导致严重或危及生命的毒性。如果不可避免地同时使用，根据批准的产品标签减少CYP3A底物剂量。
P-gp底物
同时使用TUKYSA和P-gp底物会增加P-gp底物的血浆浓度，这可能会增加与P-gp底物相关的毒性。考虑减少P-gp底物的剂量，其中最小浓度变化可能导致严重或危及生命的毒性。
Tukysa在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明Tukysa对对应适应症是有疗效的，以下是Tukysa国内批准适应症：
图卡替尼（Tukysa）暂未进入中国。
Tukysa的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物数据，图卡替尼可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性图卡替尼使用对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有图卡替尼在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用图卡替尼后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议妇女在图卡替尼治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定图卡替尼在儿童患者中的安全性和有效性。
Tukysa国内怎么报销？
只要患者所报Tukysa适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是Tukysa医保报销范围：
图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。
Tukysa是什么时候上市？
Tukysa上市时间：2020-04-17。
Tukysa多少钱一盒？
图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。
