普吉华研发公司是哪家，普吉华研发公司是罗氏。普吉华于2020-09-04上市。
普吉华在医保范围内吗？
普拉替尼，即Pralsetinib、普吉华、Gavreto、普拉替尼胶囊；普雷西替尼；普拉西替尼；帕拉西替尼尚未纳入国家医保范畴。普拉替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
普吉华多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗普吉华副作用的治疗方式也是各不相同，所以普吉华副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是普吉华注意事项：
间质性肺病/肺炎
使用Gavreto治疗的患者可能发生严重、危及生命和致命的间质性肺病（ILD）/肺炎。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。对于任何出现急性或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，停止服用Gavreto，并立即进行ILD调查。根据确诊的ILD的严重程度，停止、减少剂量或永久停止服用Gavreto。
高血压
使用Gavreto治疗的患者可能出现高血压，对于未控制的高血压患者，不要启动Gavreto。在开始Gavreto之前优化血压。治疗1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示进行监测，需要启动或调整抗高血压治疗。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停止服用Gavreto。
肝毒性
接受Gavreto治疗的患者可能出现严重的肝脏不良反应。在开始Gavreto前监测AST和ALT，前3个月内每2周监测一次，此后每月监测一次，并根据临床指示进行监测。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停止服用Gavreto。
出血事件
接受Gavreto治疗的患者可能会发生严重的出血事件，包括致命的出血事件。严重或危及生命的出血患者永久停止服用Gavreto。
肿瘤溶解综合征
接受Gavreto治疗的甲状腺髓样癌患者可能出现肿瘤溶解综合征（TLS）。如果患者有快速生长的肿瘤、高肿瘤负荷、肾功能不全或脱水，则可能存在TLS的风险。密切监测有危险的患者，考虑适当的预防措施，包括水化，并按临床指示进行治疗。
伤口愈合受损的风险
接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，GAVRETO有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少5天不使用Gavreto。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Gavreto的安全性尚未确定。
胚胎-胎儿毒性
可造成胎儿伤害。建议有具有生育能力的女性或者男性患者在服用本品期间及末次服用本品后2周内采取非激素避孕方法的有效避孕措施。
普吉华有哪些作用？
强效CYP3A4抑制剂或强效P-gp抑制剂
避免Gavreto与强效CYP3A4抑制剂或强效P-gp抑制剂联合用药。联合用药导致普拉替尼（Pralsetinib）暴露量增大，这可能增加不良反应的发生率和严重程度，比如联用伊曲康唑时。若无法避免Gavreto与P-gp和强效CYP3A共同抑制剂联合用药，则降低剂量。
强效CYP3A诱导剂
避免Gavreto与强效CYP3A诱导剂联合用药。与强效CYP3A诱导剂联合用药导致普拉替尼（Pralsetinib）暴露量下降，这可能降低本品的有效性，比如联用利福平时。若无法避免Gavreto与强效CYP3A诱导剂联合用药，则增加Gavreto剂量。
普吉华在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明普吉华对对应适应症是有疗效的，以下是普吉华国内批准适应症：
基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作及授权协议，获得普拉替尼（Pralsetinib）在中国的商业化权利。
2021年3月24日，中国国家药品监督管理局正式批准普拉替尼（Pralsetinib）上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。成为中国第一个治疗RET突变肿瘤的靶向药物。
普吉华的特殊人群
妊娠患者
根据动物研究的结果及其作用机制，Gavreto给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Gavreto告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Gavreto或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产生的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Gavreto治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Gavreto的安全性和有效性已在12岁及以上的RET突变型MTC和RET融合型甲状腺癌患儿中得到证实。
Gavreto的安全性和有效性尚未在RET融合阳性NSCLC患儿或12岁以下RET突变MTC或RET融合甲状腺癌患儿中得到证实。
普吉华国内怎么报销？
只要患者所报普吉华适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是普吉华医保报销范围：
普拉替尼（Pralsetinib）暂未进入医保报销。
普吉华是什么时候上市？
普吉华上市时间：2020-09-04。
普吉华多少钱一盒？
普拉替尼2021年3月在中国批准上市，由于是刚刚上市的新药，暂时还没有进入医保，所以现在的售价还是非常的昂贵，目前国内100mg*120粒每盒的价格大概在60000元每瓶。好在现在有一些患者救助项目基金，可以给符合条件的低保及低收入患者提供免费赠药机会，来帮助患者提高治疗疾病的信心。
