仑伐替尼_Lenvatinib在医保范围内吗

仑伐替尼_Lenvatinib国内什么时候上市，仑伐替尼_Lenvatinib国内上市时间：2018-09-04。

仑伐替尼_Lenvatinib在医保范围内吗？

仑伐替尼_Lenvatinib是卫材所研发的。

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2021-01-01，仑伐替尼，即Lenvatinib、乐卫玛、Lenvima、乐伐替尼；甲磺酸仑伐替尼正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

仑伐替尼_Lenvatinib靶点有几种？

仑伐替尼_Lenvatinib靶点有RET，KIT，VEGFR1，FGFR2，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3，FGFR4。

吃仑伐替尼_Lenvatinib副作用会一直有吗？

患者在服用仑伐替尼_Lenvatinib期间出现副作用是正常反应，只要及时和积极治疗副作用，就是对病情有帮助的。但仑伐替尼_Lenvatinib副作用会不会一直下去，关键找到治疗副作用治疗方式和治疗时间点，所以无法笼统概括会或不会说法上。

仑伐替尼_Lenvatinib成分是什么？

仑伐替尼_Lenvatinib药品成分：有效成分：Lenvatinib。

仑伐替尼_Lenvatinib用量是怎么样？

重要剂量信息

减少某些肾或肝损害患者的剂量。

每天同一时间服用乐卫玛一次，无论是否进食。如果错过了某一剂量且不能在12小时内服用，则跳过该剂量，并在正常给药时间服用下一剂量。

分化型甲状腺癌

乐卫玛的推荐剂量为每次24 mg，每日一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

肾癌

晚期肾细胞癌患者的一线治疗

乐卫玛的推荐剂量为每天一次口服20mg，并结合派姆单抗200mg，每3周静脉滴注30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性或长达2年。在完成2年的联合治疗后，乐卫玛可以作为单一药物使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

既往接受过抗血管生成治疗的肾细胞癌患者

乐卫玛的推荐剂量为每日口服一次18mg联合5mg依维莫司，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

肝细胞癌

乐卫玛的推荐剂量基于实际体重：大于或等于60 kg的患者，每日口服一次12 mg；体重小于60公斤的患者，每日口服一次8毫克；直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

晚期子宫内膜癌

乐卫玛的推荐剂量为每天一次口服20mg，并结合派姆单抗200mg，每3周静脉滴注30分钟，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。

仑伐替尼_Lenvatinib进入医保时间是什么时候？

仑伐替尼_Lenvatinib进入医保时间是2021-01-01。

仑伐替尼_Lenvatinib多久起效果？

每一位患者对仑伐替尼_Lenvatinib反应取决于自身对靶向药敏感度，不同人敏感度都不相同。

Lenvima是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除了正常的细胞功能外，Lenvatinib还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4；血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。Lenvatinib在肝细胞癌细胞系中也表现出抗增殖活性，这种活性依赖于激活的FGFR信号，同时抑制FGF受体底物2α（FRS2α）磷酸化。

在同基因小鼠肿瘤模型中，与单独治疗相比，Lenvatinib联合抗PD-1单克隆抗体可减少肿瘤相关巨噬细胞，增加活化的细胞毒性T细胞，并显示出更强的抗肿瘤活性。

Lenvatinib和依维莫司的联合应用显示出增强的抗血管生成和抗肿瘤活性，如体外人类内皮细胞增殖、试管形成和VEGF信号传导的减少所示，在人类肾细胞癌的小鼠异种移植模型中，肿瘤体积的减少比单独使用这两种药物的肿瘤体积都要大。

仑伐替尼_Lenvatinib医保报销要求有哪些？

2021年1月1日起，乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼胶囊）被正式纳入中国国家医保目录，限于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。