塞瑞替尼_Ceritinib在医保范围内吗

塞瑞替尼_Ceritinib国内什么时候上市，塞瑞替尼_Ceritinib国内上市时间：2018-05-31。

塞瑞替尼_Ceritinib在医保范围内吗？

塞瑞替尼_Ceritinib是诺华所研发的。

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-09-30，塞瑞替尼，即Ceritinib、赞可达、Zykadia、塞瑞替尼胶囊；色瑞替尼；赛瑞替尼；赛立替尼正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

塞瑞替尼_Ceritinib靶点有几种？

塞瑞替尼_Ceritinib靶点有ALK。

吃塞瑞替尼_Ceritinib副作用会一直有吗？

患者在服用塞瑞替尼_Ceritinib期间出现副作用是正常反应，只要及时和积极治疗副作用，就是对病情有帮助的。但塞瑞替尼_Ceritinib副作用会不会一直下去，关键找到治疗副作用治疗方式和治疗时间点，所以无法笼统概括会或不会说法上。

塞瑞替尼_Ceritinib成分是什么？

塞瑞替尼_Ceritinib药品成分：Ceritinib。

塞瑞替尼_Ceritinib用量是怎么样？

非小细胞肺癌

Zykadia（塞瑞替尼）的推荐剂量为 450 mg，每天一次与食物一起口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂 Zykadia，需在下一次预定服药时间的12小时前补服。如果在治疗过程中发生呕吐，不要服用额外剂量，直接按照预定服药时间服用下一次剂量。根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择患者使用Zykadia进行治疗。

塞瑞替尼_Ceritinib进入医保时间是什么时候？

塞瑞替尼_Ceritinib进入医保时间是2018-09-30。

塞瑞替尼_Ceritinib多久起效果？

每一位患者对塞瑞替尼_Ceritinib反应取决于自身对靶向药敏感度，不同人敏感度都不相同。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂。 在临床相关浓度的生化或细胞测定中确定的色瑞替尼抑制的靶标包括 ALK、胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R)、胰岛素受体 (InsR) 和 ROS1。 其中，色瑞替尼对 ALK 的作用最强。 在体外和体内试验中，色瑞替尼抑制 ALK 的自磷酸化、ALK 介导的下游信号蛋白 STAT3 的磷酸化以及 ALK 依赖性癌细胞的增殖。

色瑞替尼抑制表达 EML4-ALK 和 NPM-ALK 融合蛋白的细胞系的体外增殖，并在小鼠和大鼠中显示出对 EML4-ALK 阳性 NSCLC 异种移植物生长的剂量依赖性抑制。 色瑞替尼在携带 EML4-ALK 阳性 NSCLC 异种移植物的小鼠中表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，在临床相关范围内的浓度下显示出对克唑替尼的抗性。

塞瑞替尼_Ceritinib医保报销要求有哪些？

2018年10月，塞瑞替尼被纳入医保乙类目录，截至目前，限用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。