培唑帕尼_Pazopanib在医保范围内吗

培唑帕尼_Pazopanib国内什么时候上市，培唑帕尼_Pazopanib国内上市时间：2017-03-03。

培唑帕尼_Pazopanib在医保范围内吗？

培唑帕尼_Pazopanib是罗氏所研发的。

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

培唑帕尼_Pazopanib靶点有几种？

培唑帕尼_Pazopanib靶点有KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3。

吃培唑帕尼_Pazopanib副作用会一直有吗？

患者在服用培唑帕尼_Pazopanib期间出现副作用是正常反应，只要及时和积极治疗副作用，就是对病情有帮助的。但培唑帕尼_Pazopanib副作用会不会一直下去，关键找到治疗副作用治疗方式和治疗时间点，所以无法笼统概括会或不会说法上。

培唑帕尼_Pazopanib成分是什么？

培唑帕尼_Pazopanib药品成分：Pazopanib。

培唑帕尼_Pazopanib用量是怎么样？

肾癌

Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。

整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

软组织肉瘤

Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。

整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

培唑帕尼_Pazopanib进入医保时间是什么时候？

培唑帕尼_Pazopanib进入医保时间是2021-03-01。

培唑帕尼_Pazopanib多久起效果？

每一位患者对培唑帕尼_Pazopanib反应取决于自身对靶向药敏感度，不同人敏感度都不相同。

帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。

培唑帕尼_Pazopanib医保报销要求有哪些？

2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗