达沙替尼_Dasatinib在医保范围内吗

达沙替尼_Dasatinib国内什么时候上市，达沙替尼_Dasatinib国内上市时间：2011-09-07。

达沙替尼_Dasatinib在医保范围内吗？

达沙替尼_Dasatinib是百时美施贵宝所研发的。

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2017-10-10，达沙替尼，即Dasatinib、施达赛、Sprycel、达沙替尼片正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

达沙替尼_Dasatinib靶点有几种？

达沙替尼_Dasatinib靶点有KIT，PDGFRβ，BCR-ABL，SRC，EGFR。

吃达沙替尼_Dasatinib副作用会一直有吗？

患者在服用达沙替尼_Dasatinib期间出现副作用是正常反应，只要及时和积极治疗副作用，就是对病情有帮助的。但达沙替尼_Dasatinib副作用会不会一直下去，关键找到治疗副作用治疗方式和治疗时间点，所以无法笼统概括会或不会说法上。

达沙替尼_Dasatinib成分是什么？

达沙替尼_Dasatinib药品成分：Dasatinib。

达沙替尼_Dasatinib用量是怎么样？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

Sprycel用于成人患者慢性期 CML 推荐的起始剂量为 100 mg，每天口服一次。 Sprycel用于成人加速期 CML、髓系或淋巴母细胞期 CML的推荐起始剂量为 140 mg。

1岁及以上儿科患者CML 的推荐剂量按照体重进行给药，根据体重变化，每3个月重新计算剂量，10 - 20kg，40 mg；20 - 30kg，60 mg；30 -45kg，70 mg；≥ 45kg，100 mg。

每天口服一次。 不应压碎、切割或咀嚼片剂， 整个吞下。 Sprycel 可以在早上或晚上随餐或不随餐服用。体重小于10公斤的儿童患者不建议使用片剂。

急性淋巴细胞白血病

Sprycel用于成人患者推荐起始剂量为 140 mg，每天口服一次。

Sprycel用于1岁及以上儿科患者的推荐剂量按照体重进行给药，根据体重变化，每3个月重新计算剂量，10 - 20kg，40 mg；20 - 30kg，60 mg；30 -45kg，70 mg；≥ 45kg，100 mg。

每天口服一次。 不应压碎、切割或咀嚼片剂， 整个吞下。 Sprycel 可以在早上或晚上随餐或不随餐服用。体重小于10公斤的儿童患者不建议使用片剂。

达沙替尼_Dasatinib进入医保时间是什么时候？

达沙替尼_Dasatinib进入医保时间是2017-10-10。

达沙替尼_Dasatinib多久起效果？

每一位患者对达沙替尼_Dasatinib反应取决于自身对靶向药敏感度，不同人敏感度都不相同。

达沙替尼以纳摩尔浓度抑制以下激酶：BCR-ABL、SRC 家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、EPHA2 和 PDGFRβ。 根据建模研究，预计达沙替尼与 ABL 激酶的多种构象结合。

在体外，达沙替尼在代表甲磺酸伊马替尼敏感和耐药疾病变体的白血病细胞系中具有活性。 达沙替尼抑制过度表达 BCR-ABL 的慢性粒细胞白血病 (CML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系的生长。 在测定条件下，达沙替尼可以克服由 BCR-ABL 激酶域突变、涉及 SRC 家族激酶（LYN、HCK）的替代信号通路激活和多药耐药基因过度表达引起的伊马替尼耐药。

达沙替尼_Dasatinib医保报销要求有哪些？

2017年10月进入国家医保乙类目录，限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的治疗。