卡瑞利珠单抗_Camrelizumab国内什么时候上市，卡瑞利珠单抗_Camrelizumab国内上市时间：2019-05-29。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab在医保范围内吗？
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab是恒瑞医药所研发的。
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2020-12-03，卡瑞利珠单抗，即Camrelizumab、艾瑞卡、艾瑞卡、注射用卡瑞利珠单抗正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab靶点有几种？
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab靶点有PD-1。
吃卡瑞利珠单抗_Camrelizumab副作用会一直有吗？
患者在服用卡瑞利珠单抗_Camrelizumab期间出现副作用是正常反应，只要及时和积极治疗副作用，就是对病情有帮助的。但卡瑞利珠单抗_Camrelizumab副作用会不会一直下去，关键找到治疗副作用治疗方式和治疗时间点，所以无法笼统概括会或不会说法上。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab成分是什么？
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab药品成分：卡瑞利珠单抗。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab用量是怎么样？
经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌、鼻咽癌
200 mg/次，静脉注射每2周1次， 直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
晚期肝细胞癌
3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
非小细胞肺癌
晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现 不可耐受的毒性。
鼻咽癌
局部复发或转移性鼻咽癌，200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后再给予化疗。另请参见化疗药物给药的处方信息。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab进入医保时间是什么时候？
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab进入医保时间是2020-12-03。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab多久起效果？
每一位患者对卡瑞利珠单抗_Camrelizumab反应取决于自身对靶向药敏感度，不同人敏感度都不相同。
T 细胞表达的 PD-1 受体与其配体 PD-L1 和 PD-L2 结合，可以抑制 T 细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的 PD-1 配体上调，通过这个通路信号传导可抑制激活的 T 细胞对肿瘤的免疫监视。注射用卡瑞利珠单抗是一种人类免疫球蛋白 G4（IgG4）单克隆抗体（HuMAb），可与 PD-1 受体结合，阻断其与 PD-L1 和 PD-L2 之间的相互作用，阻断 PD-1 通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断 PD-1 活性可抑制肿瘤生长。
卡瑞利珠单抗在临床研究中可见皮肤毛细血管增生，但机制尚不清楚。非临床研究显示，卡瑞利珠单抗与人 VEGFR2 具有弱结合，KD 为 714 nM；卡瑞利珠单抗与药理作用靶点人 PD-1 结合的KD 为 3.31 nM。
卡瑞利珠单抗_Camrelizumab医保报销要求有哪些？
目前，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）已被纳入国家医保乙类，限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。
