阿来替尼_Alectinib国内什么时候上市,阿来替尼_Alectinib国内上市时间:2018-08-12。
阿来替尼_Alectinib在医保范围内吗?
阿来替尼_Alectinib是罗氏所研发的。
近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。
在2021-01-01,阿来替尼,即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊;艾乐替尼;阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。
阿来替尼_Alectinib靶点有几种?
阿来替尼_Alectinib靶点有ALK,RET。
吃阿来替尼_Alectinib副作用会一直有吗?
患者在服用阿来替尼_Alectinib期间出现副作用是正常反应,只要及时和积极治疗副作用,就是对病情有帮助的。但阿来替尼_Alectinib副作用会不会一直下去,关键找到治疗副作用治疗方式和治疗时间点,所以无法笼统概括会或不会说法上。
阿来替尼_Alectinib成分是什么?
阿来替尼_Alectinib药品成分:Alectinib。
阿来替尼_Alectinib用量是怎么样?
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排,则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg,每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤(Child-Pugh C)患者的Alecensa推荐剂量为450 mg,每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼,或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐,请在预定时间服用下一剂。
阿来替尼_Alectinib进入医保时间是什么时候?
阿来替尼_Alectinib进入医保时间是2021-01-01。
阿来替尼_Alectinib多久起效果?
每一位患者对阿来替尼_Alectinib反应取决于自身对靶向药敏感度,不同人敏感度都不相同。
阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂,是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中,阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。
Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性,包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变,Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。
阿来替尼_Alectinib医保报销要求有哪些?
2021年1月,阿来替尼(Alecensa)被纳入国家医保乙类报销目录,限用于作为一种单药疗法,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。