氟唑帕利是不是靶向药，
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类创新药，是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂，于2020年12月获批上市。氟唑帕利可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。
氟唑帕利国家价格
由于每一个地方医保政策不同，在价格上会有所影响，具体还要看患者当地医保政策，除此之外，氟唑帕利国产价格还受到市场影响。以下是氟唑帕利参考价格：
2020年氟唑帕利获中国国家药监局（NMPA）批准上市，上市后价格为：3388元/盒（50mg*36粒），且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策，若按患者每月3盒的用量，进入医保前，患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保，进入医保后的降价幅度都还未知悉。
氟唑帕利有什么作用？
氟唑帕利是一种小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，靶向聚ADP核糖聚合酶。可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。
氟唑帕利一个周期是多长时间？
由于每一位患者氟唑帕利适应症并不相同，并且患者治疗方案也不一样，所以无法规定一个具体治疗周期。但只要患者按时按量服用氟唑帕利都是对患者有益处。以下是氟唑帕利用法用量，仅供参考：
卵巢癌
口服：推荐剂量为推荐剂量为一次150mg，一日2次(早晚各一次)，应整粒吞服，进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
氟唑帕利
氟唑帕利有什么副作用？
卵巢癌
最常见的不良反应(发生率≥10%)包括：贫血(58.5%)、恶心(57.1%)、白细胞减少症(54.4%)、乏力(43.5%)、血小 板减少症(41.5%)、中性粒细胞减少症(39.1%)、腹痛(28.9%)、呕吐(26.2%)、食欲下降(21.8%)、 淋巴细胞减少症(19.7%)、血肌酎升高(18.7%)、高脂血症(15.3%)、头晕(10.9%)。 最常见的≥3级不良反应(发生率≥2%)包括：贫血(25.5%)、血小板减少症(13.3%)、中性粒细胞减少症(10.5%)、 白细胞减少症(9.9%)和淋巴细胞减少症(5.1%)。
氟唑帕利是否进入医保？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，氟唑帕利，即Fluzoparib、艾瑞颐、艾瑞颐、氟唑帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
氟唑帕利药品成分是什么？
氟唑帕利药品成分：氟唑帕利
氟唑帕利的特殊人群
妊娠期患者
动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据，但是基于氟唑帕利的作用机制，治疗期间和本品最后一次给药后6个月内，妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。
哺乳期患者
尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究，尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中，根据本品的药理学特征，建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
氟唑帕利出现副作用怎么办？
本品治疗的患者中报告了血液学毒性，有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应中断治疗。
在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕，应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。
治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。
尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在医生指导下使用。
