阿昔替尼是几代靶向药，
Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。
阿昔替尼单价多少钱？
阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。
阿昔替尼有什么禁忌症？
暂无
阿昔替尼什么时候进医保？
阿昔替尼进医保时间：2018-10-10。
阿昔替尼的副作用
肾癌
Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。
Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。
阿昔替尼多久见有效果？
由于每一位患者对阿昔替尼敏感程度不一样，所以患者对阿昔替尼多久有效果，并没有统一的说法。
Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
阿昔替尼哪些人可以医保报销？
只要患者所报阿昔替尼适应症在医保批准范围之内，即可医保报销。以下是阿昔替尼医保批准具体范围：
2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。
阿昔替尼有哪些靶点？
阿昔替尼靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。
阿昔替尼是什么研发公司？
阿昔替尼研发公司是辉瑞。
阿昔替尼还可以叫什么别名？
阿昔替尼别名包括：阿昔替尼片；阿西替尼。
阿昔替尼的特殊人群
妊娠期患者
Inlyta给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有可用的人类数据来告知药物相关风险。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Inlyta的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Inlyta母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后的2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Inlyta在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。
