西妥昔单抗是几代靶向药,
西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体,于2004年2月12日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。西妥昔单抗能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。
西妥昔单抗已在中国上市,同时被纳入医保乙类,医保支付标准为:1295元(100mg/20ml)/瓶),限定支付范围为:限RAS基因野生型的转移性结直肠癌。
西妥昔单抗有什么禁忌症?
暂无。
西妥昔单抗什么时候进医保?
西妥昔单抗进医保时间:2018-10-10。
西妥昔单抗的副作用
头颈部鳞状细胞癌
最常见的不良反应(发生率≥25%)为:皮肤不良反应(包括皮疹、瘙痒和指甲改变)、头痛、腹泻和感染。
结直肠癌
最常见的不良反应(发生率≥25%)为:皮肤不良反应(包括皮疹、瘙痒和指甲改变)、头痛、腹泻和感染。
西妥昔单抗多久见有效果?
由于每一位患者对西妥昔单抗敏感程度不一样,所以患者对西妥昔单抗多久有效果,并没有统一的说法。
西妥昔单抗是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1单克隆抗体。作为一种单抗药物,西妥昔单抗与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR,这种结合抑制了受体的激活和随后的信号传导,减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。
此外,西妥昔单抗也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成,这似乎导致肿瘤生长的整体抑制。基于体外研究证据,西妥昔单抗针对EGFR阳性肿瘤细胞还具有细胞毒性(抗体依赖性细胞毒性,ADCC)。
西妥昔单抗哪些人可以医保报销?
只要患者所报西妥昔单抗适应症在医保批准范围之内,即可医保报销。以下是西妥昔单抗医保批准具体范围:
2018年10月,西妥昔单抗纳入国家医保目录乙类范围,RAS基因野生型的转移性结直肠癌患者的治疗被予以报销。
西妥昔单抗有哪些靶点?
西妥昔单抗靶点有EGFR。
西妥昔单抗是什么研发公司?
西妥昔单抗研发公司是默克。
西妥昔单抗还可以叫什么别名?
西妥昔单抗别名包括:西妥昔单抗注射液。
西妥昔单抗的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究结果及其作用机制,Erbitux给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有关于孕妇接触Erbitux的可用数据。在一项动物繁殖研究中,在器官发生期间,怀孕的食蟹猴每周静脉注射一次西妥昔单抗,导致胚胎致死率和流产率增加。动物模型中EGFR的破坏或耗竭会导致胚胎-胎儿发育受损,包括对胎盘、肺、心脏、皮肤和神经发育的影响。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Erbitux、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量影响的信息。人IgG抗体可在母乳中排泄。由于由Erbitux母乳喂养婴儿可能会出现严重不良反应,建议妇女在使用Erbitux治疗期间以及最后一剂Erbitux后的2个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Erbitux在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
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泽布替尼
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 14:57
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2022-11-04 14:29
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泽布替尼
2022-11-04 14:21
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爱必妥_Erbitux能停药吗,爱必妥_Erbitux停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
泽布替尼
2022-11-04 10:29
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西妥昔单抗_Cetuximab多少度储存,在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏储存小瓶;不要冻结或摇晃。在0°C(32°F)或以下的温度下,可能会出现颗粒形成增加。在受控室温下放置8小时或在2°C至8°C下放置12小时后,丢弃输液容器中的任何剩余溶液。
泽布替尼
2022-11-04 10:22
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打了爱必妥之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
泽布替尼
2022-11-04 10:13
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西妥昔单抗痰多,如果患者用西妥昔单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
泽布替尼
2022-11-04 10:04
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爱必妥_Erbitux是哪个公司的产品,爱必妥_Erbitux是默克所研发的产品。
泽布替尼
2022-11-03 17:24
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西妥昔单抗_Cetuximab有口服的吗,西妥昔单抗_Cetuximab有注射液。
泽布替尼
2022-11-03 17:15