泰瑞沙单价是多少钱

泰瑞沙是什么药品性状，泰瑞沙药品性状：片剂。

泰瑞沙单价是多少钱？

泰瑞沙是阿斯利康所研发的。

2017年3月，Tagrisso（奥希替尼）在中国上市，80mg规格的销售价格大约在51000元每盒，一个月服用一盒；2018年10月，Tagrisso（奥希替尼）被纳入中国Tagrisso医保报销范围，进行了大幅度的降价，80mg规格的降价后的价格是13500元每盒，符合奥希替尼医保报销条件的患者，由于各地医保报销比例不同，经过医保报销后个人支付费用约在3600~6000元每盒，大大减轻了患者的治疗经济压力。不过目前市面上也有印度版粉色盒仿制药、孟加拉版黑盒仿制药以及孟加拉版白盒仿制药在售，仿制药的价格比原研药的价格还会更低一些。

泰瑞沙特殊人群有哪些？

妊娠期患者

根据动物研究的数据及其作用机制，Tagrisso给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Tagrisso的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中Tagrisso或其活性代谢物的存在、Tagrisso对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Tagrisso对母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tagrisso治疗期间以及最终剂量后2周内不要母乳喂养。

儿童使用

Tagrisso（奥希替尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

泰瑞沙怎么报销？

由于每一个地方医保报销政策有所不同，所以具体医保报销流程会有所差别，但是只要是《医保目录》范围之内的泰瑞沙适应症，即可医保报销。以下是泰瑞沙医保批准适应症详情：

2018年10月10日，Tagrisso（奥希替尼）正式纳入中国乙类医保报销范围，截至目前进入医保范围的两个适应症包括：限于表皮因子受体EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。限于既往因表皮因子受体EGFR络氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

泰瑞沙别名是什么？

泰瑞沙别名包括甲磺酸奥希替尼片；奥斯替尼。

泰瑞沙在中国什么时候有销售？

泰瑞沙在中国上市时间：2017-03-24。

泰瑞沙副作用有哪些？

非小细胞肺癌

服用Tagrisso（奥希替尼）最常见的不良反应（>20%），包括实验室异常为：白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、中性粒细胞减少、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。

如何服用泰瑞沙才正确？

由于每一位患者泰瑞沙适应症不同，并且病情各不一样，无法具体如何服用才正确，但是任何患者在服用泰瑞沙之前，都是遵从医嘱的。以下是泰瑞沙用法，仅供参考：

病人选择

可切除肿瘤 NSCLC患者选择Tagrisso（奥希替尼）辅助治疗，要根据其肿瘤标本中存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。

EGFR阳性转移性非小细胞肺癌的患者选择Tagrisso（奥希替尼）一线治疗，要根据其肿瘤或血浆标本中存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。如果在血浆样本中未检测到这些突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。

在EGFR-TKI治疗或治疗后，转移性EGFR-T790M突变阳性NSCLC患者选择进行TAGRISSO治疗，要基于肿瘤或血浆样本中存在EGFR T790M突变。仅建议无法获得肿瘤活检的患者检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到该突变，则重新评估活检用于肿瘤组织检测的可行性。

非小细胞肺癌

Tagrisso（奥希替尼）的推荐剂量为80mg片剂，每天一次，可以带货不带食物服用。

如果错过一剂Tagrisso（奥希替尼），不要补足错过的剂量，并按计划服用下一剂。

对患者进行辅助治疗，直到疾病复发或出现不可接受的毒性，或长达3年。

治疗转移性肺癌患者，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

吞咽固体困难患者的用药

仅在60毫升非碳酸水中分散片剂。搅拌直到药片分散成小块（药片不会完全溶解），然后立即吞咽。在制备过程中，请勿挤压、加热或超声波处理。用120毫升至240毫升的水冲洗容器，并立即饮用。

如果需要通过鼻胃管给药，则如上所述将片剂分散在15 mL非碳酸水中，然后使用额外的15 mL水将任何残留物转移到注射器中。应按照鼻胃管说明，使用适当的冲洗水（约30毫升）给药产生的30毫升液体。

泰瑞沙如何保存？

在25°C（77°F）下储存塔格里索瓶。允许偏差达到15-30°C（59-86°F）。