MOR208_Tafasitamab效果好吗，
Tafasitamab-cxix是一种经Fc修饰的单克隆抗体，可与前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD19抗原结合，并可用于多种B细胞恶性肿瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
与CD19结合后，Tafasitamab-cxix通过凋亡和免疫效应机制（包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP））介导B细胞裂解。
在DLBCL肿瘤细胞的体外研究中，Tafasitamab-cxix或来那度胺单独使用相比，Tafasitamab-cxix与来那度胺联合使用导致ADCC活性增加。
MOR208_Tafasitamab单价是多少钱？
Monjuvi目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶Monjuvi价格大约为$1,281.09，折合成人民币是8184元左右。
MOR208_Tafasitamab能治疗什么癌症？
MOR208_Tafasitamab能治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤等癌症。
MOR208_Tafasitamab腹泻会一直下去吗？
只要患者适当并及时处理MOR208_Tafasitamab不良反应，身体的不良反应即可慢慢消失。以下是MOR208_Tafasitamab不良反应：
弥漫性大B细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(≥20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。
MOR208_Tafasitamab的用法用量
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。
Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。
MOR208_Tafasitamab是什么时候上市？
MOR208_Tafasitamab上市时间：2020-08-01。
MOR208_Tafasitamab有没进医保？
MOR208，即Tafasitamab、Monjuvi、Monjuvi、Tafasitamab-cxix 尚未纳入国家医保范畴。MOR208虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
MOR208_Tafasitamab副作用如何处理？
患者在服用MOR208_Tafasitamab期间，如出现任何副作用应立即通知主治医生及时处理。以下是MOR208_Tafasitamab注意事项：
输液相关反应
Monjuvi可引起输液相关反应，症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度，中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。
骨髓抑制
Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。
感染
在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后，患者发生致命和严重感染，包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征，并酌情处理感染。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用，Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌，因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。
MOR208_Tafasitamab医保报销有哪些具体要求？
由于不同地方MOR208_Tafasitamab医保报销的具体要求都所差别，所以无法统一具体列出。但是只要患者所报MOR208_Tafasitamab适应症，在《医保目录》之内，即可医保报销。以下是MOR208_Tafasitamab医保所批准的适应症详情：
tafasitamab暂未进入国家医保。
