Kesimpta_Kesimpta是什么成分药,
Kesimpta(奥法木单抗)是诺华公司研发的一种CD20导向的细胞溶解抗体,于2020年8月20日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,是第一个也是唯一一个可以在家轻松给药和管理的新型靶向B细胞疗法。
Kesimpta_Kesimpta药品成分是Ofatumumab。Kesimpta_Kesimpta单价是多少钱?
由于Kesimpta_Kesimpta在每个地方的市场和政策影响,所以具体的Kesimpta_Kesimpta单价会有所不同。
暂时还没有采集到奥法木单抗在国内销售的有效价格信息。在国外,Kesimpta(奥法木单抗)的售价20mg规格的价格大概在7447美元左右。
Kesimpta_Kesimpta是纳入医保了吗?
奥法木单抗,即Ofatumumab、Kesimpta、Kesimpta、奥法木单抗注射液;奥法妥木单抗尚未纳入国家医保范畴。奥法木单抗虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Kesimpta_Kesimpta的靶点
Kesimpta_Kesimpta靶点包括CD20等。
Kesimpta_Kesimpta不腹泻是没有效果吗?
患者对Kesimpta_Kesimpta是否有腹泻,并不是评断Kesimpta_Kesimpta有无效果的标准,还应结合患者其他肿瘤指标来综合分析。以下是Kesimpta_Kesimpta的注意事项:
感染
Kesimpta(奥法木单抗)有可能增加感染风险,包括严重的细菌、真菌和新的或重新激活的病毒感染;其中一些感染在使用其他抗CD20抗体治疗的患者中是致命的。对活动性感染患者延迟给予Kesimpta(奥法木单抗),直到感染得到解决。在使用Kesimpta(奥法木单抗)治疗期间和停药后,直到B细胞充满之前,不建议接种减毒活疫苗或活疫苗。
注射相关反应
使用Kesimpta(奥法木单抗)治疗的患者中有可能出现全身和局部注射反应。临床研究中观察到的具有全身症状的注射相关反应最常见于首次注射后24小时内发生,但在随后的注射中也观察到。观察到的症状包括发热、头痛、肌痛、寒战和疲劳,主要为轻度至中度。RMS临床研究中没有危及生命的注射反应。临床研究中观察到的局部注射部位反应症状包括红斑、肿胀、瘙痒和疼痛。RMS临床研究中仅观察到术前使用皮质类固醇、抗组胺药或对乙酰氨基酚的有限益处。Kesimpta(奥法木单抗)的首次注射应在经过适当培训的医疗专业人员的指导下进行。如果发生注射相关反应,建议对症治疗。
免疫球蛋白减少
使用Kesimpta(奥法木单抗)治疗的患者中观察到免疫球蛋白水平降低。在治疗期间监测定量血清免疫球蛋白水平,特别是在机会性或复发性感染患者中,以及在停止治疗后直到B细胞充满为止。如果低免疫球蛋白的患者发生严重的机会性感染或反复感染,或者如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗,则考虑中止Kesimpta(奥法木单抗)治疗。
胎儿风险
根据动物数据,Kesimpta(奥法木单抗)可能导致胎儿伤害。建议女性注意对胎儿的潜在风险,并在治疗期间和停止Kesimpta(奥法木单抗)后6个月内使用有效的避孕方法。
Kesimpta_Kesimpta放常温下保存好吗?
必须在2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)的温度下冷藏。在使用前,将产品保存在原纸箱中以防光线照射。不要冻结。为避免起泡,请勿摇晃。
Kesimpta_Kesimpta效果好不好?
Kesimpta(奥法木单抗)是一种重组人单克隆免疫球蛋白G1(IgG1)抗体,可与B细胞上表达的人CD20结合。Kesimpta(奥法木单抗)在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚,但据推测涉及与CD20的结合,CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与B淋巴细胞结合后,ofatumumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
Kesimpta_Kesimpta什么时候在国内上市?
Kesimpta_Kesimpta在国内上市时间:2021-12-21。
Kesimpta_Kesimpta有什么禁忌症?
Kesimpta(奥法木单抗)禁忌用于活动性HBV感染患者。