维达莎_Vidaza有什么副作用
贫血、中性粒细胞减少和血小板减少
维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。
严重既往肝损害患者的肝毒性
由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。
肾毒性
在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。
肿瘤溶解综合征
维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。
胚胎-胎儿风险
根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。
靶向药与化疗药的最大区别就是，化疗药是不分好坏，在杀死癌细胞的同时，还会伤害到正常细胞，所以副作用很大。而靶向药物略有不同，它只攻击带有特定信号分子的癌细胞，大部分情况下很少影响到正常细胞，是“相对安全”的，但不代表维达莎_Vidaza没有副作用。
不同靶向药副作用是不一样的。因此，患者在接受维达莎_Vidaza之前，需要对维达莎_Vidaza有什么副作用要有充分的了解和应对措施，以保证治疗的顺利进行。
维达莎_Vidaza，又被称为阿扎胞苷、Azacitidine、注射用阿扎胞苷等，是由新基制药于2004-05-19推出的一款针对骨髓异常综合征的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维达莎_Vidaza能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
维达莎_Vidaza的适应证
骨髓增生异常综合征
Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者：难治性贫血（RA）或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血）、伴有过多母细胞的难治性贫血（RAEB），难治性贫血伴过度转化母细胞（RAEB-T）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。
维达莎_Vidaza的不良反应
骨髓增生异常综合征
皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。
静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症
通过上述内容的介绍，相信大家对于维达莎_Vidaza有什么副作用有了一定的了解。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，相信未来还有许多靶向药新药超越或与经典药物的疗效。
如果想获取更多关于维达莎_Vidaza的信息，如维达莎_Vidaza报销比例是多少、副作用有哪些等信息的患者，可继续关注我们即可。
