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Campath是怎么样的药,

Campath(alemtuzumab)是由赛诺菲研制的一种人源性单克隆抗体,于2001年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原,从而破坏淋巴细胞。

Campath中国售价

Campath是赛诺菲所研发。

Campath尚未在国内批准上市,也未进入医保,目前暂无售价信息可供参考。

Campath适应症有哪些?

Campath适应症包括慢性淋巴细胞性白血病等。

Campath进医保了吗?

阿仑单抗,即Alemtuzumab、Campath、Campath、阿仑单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。

Campath在国内批准适应症有哪些?

Campath(alemtuzumab)目前尚未在中国上市。

Campath疗效好吗?

Campath与CD52结合,CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原,一部分骨髓细胞,包括一些CD34+细胞,表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。

Campath如何保存?

在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存Campath。不要冻结,如果意外冻结,给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。

Campath的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的结果,给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障,因此,Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿,接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗,已知母乳中存在母体IgG,当药物存在于动物奶中时,药物很可能存在于母乳中。

由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应,包括淋巴细胞计数减少,因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

Campath是什么成分药物?

Campath药品成分:alemtuzumab。

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