奈拉替尼_Neratinib上市时间是什么时候，奈拉替尼_Neratinib上市时间：2017-07-17。
奈拉替尼_Neratinib中国售价
奈拉替尼_Neratinib售价由于受到各方面因素影响，所以无法一概而论。以下是奈拉替尼_Neratinib参考价格：
马来酸奈拉替尼片在中国40mg*180片/瓶的销售参考价格为16650元左右。在国外，马来酸奈拉替尼片40mg*180片/瓶的销售参考价格为19,193美元。
奈拉替尼_Neratinib一个疗程的量是多少？
每一位不同适应症服用奈拉替尼_Neratinib用量是不同，不能笼统概括。以下是奈拉替尼_Neratinib用法用量，仅供参考：
早期乳腺癌
推荐剂量
每天一次口服240毫克（6片），与食物一起服用，持续至疾病复发达一年。
腹泻前期用药
当不使用剂量递增时，使用第一剂Nerlynx开始使用洛哌丁胺，并在治疗的前56天内继续使用。第56天之后，每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
剂量递增
Nerlynx也可能开始为期两周的剂量递增。
转移性乳腺癌
推荐剂量
在21天周期的第1-21天口服240毫克（6片），每天一次，并在21天周期的第1-14天口服卡培他滨（750毫克/米，每天两次），直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
腹泻前期用药
当不使用剂量递增时，使用第一剂Nerlynx开始使用洛哌丁胺，并在治疗的前56天内继续使用。第56天之后，每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
剂量递增
Nerlynx也可能开始为期两周的剂量递增。
奈拉替尼_Neratinib有哪几种靶点可以治疗？
奈拉替尼_Neratinib靶点有HER2，HER4，EGFR。
奈拉替尼_Neratinib特殊人群需要注意什么？
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，给予孕妇服用Nerlynx会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕的兔子服用来那替尼会导致流产、胚胎-胎儿死亡和胎儿畸形。告知患者胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1个月内使用有效的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在奈拉替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于Nerlynx母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用Nerlynx时以及最后一次服用后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Nerlynx在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
奈拉替尼_Neratinib医保报销有哪些要求？
奈拉替尼_Neratinib医保报销只要患者所报适应症在《医保目录》范围之内，就可以医保报销。以下是奈拉替尼_Neratinib医保所批准具体适应症详情：
Nerlynx暂未进入国家医保。
奈拉替尼_Neratinib是什么类型药物？
奈拉替尼_Neratinib药物类型：抑制剂。
奈拉替尼_Neratinib在国外批准适应症有哪些？
2017年7月17日，美国食品和药物管理局批准Nerlynx用于早期HER2阳性乳腺癌的长期辅助治疗。Nerlynx适用于之前接受过包括曲妥珠单抗在内的方案治疗的成年患者。
2020年2月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Nerlynx联合卡培他滨的补充新药申请（sNDA），用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者在转移环境中接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。
