阿伐替尼_Avapritinib上市时间是什么时候,阿伐替尼_Avapritinib上市时间:2020-01-09。
阿伐替尼_Avapritinib中国售价
阿伐替尼_Avapritinib售价由于受到各方面因素影响,所以无法一概而论。以下是阿伐替尼_Avapritinib参考价格:
阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市,基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格,由于是新药上市价格是非常的昂贵,300mg*30片规格的,每盒销售价在97000元人民币左右,100mg*30片规格的,每盒销售价在46000元人民币左右。
阿伐替尼_Avapritinib一个疗程的量是多少?
每一位不同适应症服用阿伐替尼_Avapritinib用量是不同,不能笼统概括。以下是阿伐替尼_Avapritinib用法用量,仅供参考:
胃肠道间质瘤
阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg,每天一次,继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。
至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药,不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐,不要再重复服用,但要继续服用下一个计划的药物剂量。
系统性肥大细胞增生症
阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg,每天口服一次,继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。
至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药,不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐,不要再重复服用,但要继续服用下一个计划的药物剂量。
阿伐替尼_Avapritinib有哪几种靶点可以治疗?
阿伐替尼_Avapritinib靶点有KIT,PDGFRα。
阿伐替尼_Avapritinib特殊人群需要注意什么?
妊娠期患者
根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据,也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。
儿童患者
阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
阿伐替尼_Avapritinib医保报销有哪些要求?
阿伐替尼_Avapritinib医保报销只要患者所报适应症在《医保目录》范围之内,就可以医保报销。以下是阿伐替尼_Avapritinib医保所批准具体适应症详情:
泰吉华(阿伐替尼)暂未被纳入医保。
阿伐替尼_Avapritinib是什么类型药物?
阿伐替尼_Avapritinib药物类型:抑制剂。
阿伐替尼_Avapritinib在国外批准适应症有哪些?
2020年1月9日,Ayvakit获得美国FDA批准上市,用于治疗且具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变(包括D842V突变)的,不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。Ayvakit也是第一个被批准用于GIST的精准疗法,也是唯一一种对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。
2021年6月16日,美国FDA批准Ayvakit用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(SM)的成年患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN) 和肥大细胞白血病 (MCL)患者。