塞瑞替尼_Ceritinib上市时间是什么时候，塞瑞替尼_Ceritinib上市时间：2014-04-29。
塞瑞替尼_Ceritinib中国售价
塞瑞替尼_Ceritinib售价由于受到各方面因素影响，所以无法一概而论。以下是塞瑞替尼_Ceritinib参考价格：
在国内，塞瑞替尼2018年进入医保后的150mg*150胶囊规格的销售价格售价约29700元每盒，塞瑞替尼2021年医保价格进行了大幅度的降价调整，售价大概在9900元每盒左右。
塞瑞替尼_Ceritinib一个疗程的量是多少？
每一位不同适应症服用塞瑞替尼_Ceritinib用量是不同，不能笼统概括。以下是塞瑞替尼_Ceritinib用法用量，仅供参考：
非小细胞肺癌
Zykadia（塞瑞替尼）的推荐剂量为 450 mg，每天一次与食物一起口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂 Zykadia，需在下一次预定服药时间的12小时前补服。如果在治疗过程中发生呕吐，不要服用额外剂量，直接按照预定服药时间服用下一次剂量。根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择患者使用Zykadia进行治疗。
塞瑞替尼_Ceritinib有哪几种靶点可以治疗？
塞瑞替尼_Ceritinib靶点有ALK。
塞瑞替尼_Ceritinib特殊人群需要注意什么？
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Zykadia 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性Zykadia使用对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有Ceritinib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。使用Zykadia 后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Zykadia 治疗期间和最终剂量后至少两周内内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定Zykadia 在儿童患者使用中的安全性和有效性。
塞瑞替尼_Ceritinib医保报销有哪些要求？
塞瑞替尼_Ceritinib医保报销只要患者所报适应症在《医保目录》范围之内，就可以医保报销。以下是塞瑞替尼_Ceritinib医保所批准具体适应症详情：
2018年10月，塞瑞替尼被纳入医保乙类目录，截至目前，限用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
塞瑞替尼_Ceritinib是什么类型药物？
塞瑞替尼_Ceritinib药物类型：抑制剂。
塞瑞替尼_Ceritinib在国外批准适应症有哪些？
2014 年 4 月 29 日，FDA加速批准 Zykadia（Ceritinib）用于某种类型的晚期（转移性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
2017 年 5 月 26 日，FDA 批准将 Zykadia（Ceritinib） 扩大用于包括间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
