泽布替尼_Zanubrutinib中国售价

泽布替尼_Zanubrutinib上市时间是什么时候，泽布替尼_Zanubrutinib上市时间：2019-11-14。

泽布替尼_Zanubrutinib中国售价

泽布替尼_Zanubrutinib售价由于受到各方面因素影响，所以无法一概而论。以下是泽布替尼_Zanubrutinib参考价格：

2020年12月28日，百悦泽（泽布替尼胶囊）成功进入医保目录，单瓶价格大约6336元。

泽布替尼_Zanubrutinib一个疗程的量是多少？

每一位不同适应症服用泽布替尼_Zanubrutinib用量是不同，不能笼统概括。以下是泽布替尼_Zanubrutinib用法用量，仅供参考：

套细胞淋巴瘤

百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。

原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）

百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。

边缘区淋巴瘤

百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。

泽布替尼_Zanubrutinib有哪几种靶点可以治疗？

泽布替尼_Zanubrutinib靶点有BTK。

泽布替尼_Zanubrutinib特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据在动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用百悦泽评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。建议女性在服用百悦泽时避免怀孕。如果在怀孕期间使用百悦泽，或者如果患者在服用百悦泽时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。

哺乳期患者

没有关于泽布替尼或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于百悦泽可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用百悦泽治疗期间以及最后一次给药后的两周内不要母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

泽布替尼_Zanubrutinib医保报销有哪些要求？

泽布替尼_Zanubrutinib医保报销只要患者所报适应症在《医保目录》范围之内，就可以医保报销。以下是泽布替尼_Zanubrutinib医保所批准具体适应症详情：

2020年12月，百悦泽已被纳入国家医保乙类，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。

泽布替尼_Zanubrutinib是什么类型药物？

泽布替尼_Zanubrutinib药物类型：抑制剂。

泽布替尼_Zanubrutinib在国外批准适应症有哪些？

2019年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准百悦泽上市，用于治疗至少接受过一次治疗的成人患者的套细胞淋巴瘤（MCL）。

2021年9月1日，百悦泽获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗成人Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）。

2021年9月15日，百悦泽获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗复发或难治（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）的成人患者，这些患者至少接受过一种基于抗CD20的方案。