博舒替尼_Bosutinib中国售价

博舒替尼_Bosutinib上市时间是什么时候，博舒替尼_Bosutinib上市时间：2012-09-04。

博舒替尼_Bosutinib中国售价

博舒替尼_Bosutinib售价由于受到各方面因素影响，所以无法一概而论。以下是博舒替尼_Bosutinib参考价格：

博舒替尼在美国500mg规格的价格大概在24000元每盒，由于该药暂时在中国还没有上市，所以暂时还没有在中国地区的价格信息。不过印度迈兰生产的Bosutinib仿制药已在印度上市，价格也相对比较便宜。

博舒替尼_Bosutinib一个疗程的量是多少？

每一位不同适应症服用博舒替尼_Bosutinib用量是不同，不能笼统概括。以下是博舒替尼_Bosutinib用法用量，仅供参考：

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

新诊断的慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。

对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。

药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。

如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。

博舒替尼_Bosutinib有哪几种靶点可以治疗？

博舒替尼_Bosutinib靶点有BCR-ABL。

博舒替尼_Bosutinib特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制，博舒替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在博舒替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于哺乳期儿童可能出现严重的不良反应，在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内，不建议母乳喂养。

儿童患者

博舒替尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。

博舒替尼_Bosutinib医保报销有哪些要求？

博舒替尼_Bosutinib医保报销只要患者所报适应症在《医保目录》范围之内，就可以医保报销。以下是博舒替尼_Bosutinib医保所批准具体适应症详情：

博舒替尼（Bosulif）暂未纳入医保报销。

博舒替尼_Bosutinib是什么类型药物？

博舒替尼_Bosutinib药物类型：抑制剂。

博舒替尼_Bosutinib在国外批准适应症有哪些？

2012年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准博舒替尼治疗对先前治疗有抵抗或不耐受的，慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这是一种通常影响老年人的血液和骨髓疾病，大多数慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做费城染色体的基因突变，这种突变导致骨髓产生一种叫做酪氨酸激酶的酶。这种酶会引发过多的异常和不健康的白细胞，称为粒细胞。

2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，将新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成年患者。