Bosulif纳入国家医保了吗

Bosulif纳入国家医保了吗？

博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。

博舒替尼，即Bosutinib、Bosulif、Bosulif、博舒替尼片；伯舒替尼；博苏替尼尚未纳入国家医保范畴。博舒替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Bosulif是什么类型药物？

Bosulif药物类型：抑制剂。

Bosulif是什么时候上市？

Bosulif上市时间是2012-09-04。

Bosulif有哪些副反应？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

慢性粒细胞白血病患者最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：腹泻、皮疹、恶心、腹痛、呕吐、疲劳、肝功能障碍、呼吸道感染、发热和头痛。

慢性粒细胞白血病患者最常见的实验室异常(发生率≥20%）：为肌酐升高、血红蛋白降低、淋巴细胞计数降低、血小板减少、ALT升高、钙降低、白细胞计数降低、中性粒细胞绝对计数降低、AST升高、葡萄糖升高、磷降低、尿酸升高、碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高，肌酸激酶升高，淀粉酶升高。

Bosulif怎么门诊报销？

由于每一个地方对不同的靶向药医保报销政策都有所不同，所以不能一概而论，但有点是患者所报的适应症在《医保目录》之内，即可医保报销。以下是Bosulif医保批准适应症详情：

博舒替尼（Bosulif）暂未纳入医保报销。

Bosulif有什么别名？

Bosulif别名有博舒替尼片；伯舒替尼；博苏替尼。

Bosulif在国外可以治疗哪些疾病？

Bosulif在国外已批准适应症详情如下：

2012年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准博舒替尼治疗对先前治疗有抵抗或不耐受的，慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这是一种通常影响老年人的血液和骨髓疾病，大多数慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做费城染色体的基因突变，这种突变导致骨髓产生一种叫做酪氨酸激酶的酶。这种酶会引发过多的异常和不健康的白细胞，称为粒细胞。

2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，将新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成年患者。

Bosulif疗效好吗？

博舒替尼是一种激酶抑制剂，是一种TKI。Bosutinib抑制促进慢性粒细胞白血病的BCR-ABL激酶；它也是Src家族激酶的抑制剂，包括Src、Lyn和Hck。Bosutinib抑制小鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的BCR-ABL激酶中的16种，Bosulif不抑制T315I和V299L突变细胞。