度恩西布是一种PI3K抑制剂,其抑制活性主要针对正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ亚型。度恩西布诱导来自恶性B细胞的细胞系和原发性CLL肿瘤细胞的生长抑制和活性降低,抑制几种关键的细胞信号通路,包括B细胞受体信号和CXCR12介导的恶性B细胞趋化性。此外,度恩西布抑制CXCL12诱导的T细胞迁移以及M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞M2极化。
度恩西布_Duvelisib纳国家医保了吗?
度恩西布_Duvelisib是Verastem Oncology所研发药物。
度恩西布,即Duvelisib、Copiktra、Copiktra、度恩西布胶囊尚未纳入国家医保范畴。度恩西布虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
老年患者服用度恩西布_Duvelisib需要注意什么?
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制,当给孕妇服用Copiktra时,会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕的大鼠和兔子服用度恩西布会导致不良的发育结果,包括胚胎-胎儿死亡率(吸收、植入后丢失和存活胎儿减少)、生长改变(胎儿体重降低)和结构异常(畸形)在母体剂量下,大鼠和兔子的MRHD分别为25mg BID的10倍和39倍。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在度恩西布和/或其代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于度恩西布可能会对母乳喂养的孩子产生严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用Copiktra时以及最后一次给药后1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Copiktra在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
度恩西布_Duvelisib有什么情况下不能服用?
暂无。
度恩西布_Duvelisib多久副作用消失?
只要患者在度恩西布_Duvelisib副作用出现时,及时和主治医生沟通并积极配合治疗,就可以很快消除副作用。以下是度恩西布_Duvelisib不良反应:
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应(>20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。
小淋巴细胞性淋巴瘤
最常见的不良反应(>20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
最常见的不良反应(>20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。
度恩西布_Duvelisib怎么保存合适?
在20°至25°C(68°至77°F)的温度下储存,允许在15°至30°C(59°至86°F)的温度间偏移。
度恩西布_Duvelisib哪些靶点可以治疗?
度恩西布_Duvelisib靶点有PI3K等。
度恩西布_Duvelisib在国内有哪些适应症可以治疗?
目前,Copiktra尚未在中国上市。
度恩西布_Duvelisib一盒多少钱?
Copiktra目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,一瓶25mg,28粒/盒的Copiktra价格大约是$279.15,折合成人民币是1784元左右。
度恩西布_Duvelisib怎么报销?
Copiktra暂未进入国家医保。