Tecartus是一种CD19导向的转基因自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的癌细胞和正常B细胞结合。研究表明，在抗CD19 CAR T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游信号级联，从而导致T细胞活化、增殖、效应器功能获得以及炎性细胞因子和趋化因子分泌，导致CD19表达细胞被杀死。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel纳国家医保了吗？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel是Kite（凯特）所研发药物。
Brexucabtagene Autoleucel，即Brexucabtagene Autoleucel、Tecartus、Tecartus、KTE-X19尚未纳入国家医保范畴。Brexucabtagene Autoleucel虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
老年患者服用Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel需要注意什么？
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Tecartus的可用数据，尚未对Tecartus进行动物生殖和发育毒性研究以评估替卡托给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Tecartus是否有可能转移到胎儿身上。根据Tecartus的作用机制，如果转导的细胞穿过胎盘，可能导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少。因此，不建议孕妇使用Tecartus。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Tecartus、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处、母亲对Tecartus的临床需求以及Tecartus或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Tecartus在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有什么情况下不能服用？
暂无。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel多久副作用消失？
只要患者在Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel副作用出现时，及时和主治医生沟通并积极配合治疗，就可以很快消除副作用。以下是Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel不良反应：
套细胞淋巴瘤
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。
急性淋巴细胞白血病
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel怎么保存合适？
将Tecartus冷冻保存在液氮的气相中（小于或等于-150°C）
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel哪些靶点可以治疗？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel靶点有CD19等。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel在国内有哪些适应症可以治疗？
目前，Tecartus尚未在中国上市。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel一盒多少钱？
目前尚未查询到有关Tecartus价格的信息。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel怎么报销？
Tecartus暂未进入国家医保。
