索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。
索凡替尼_Surufatinib纳国家医保了吗？
索凡替尼_Surufatinib是和黄医药所研发药物。
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，索凡替尼，即Surufatinib、苏泰达、Sulanda、索凡替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
老年患者服用索凡替尼_Surufatinib需要注意什么？
妊娠期患者
目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。
哺乳期患者
目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。
儿童患者
目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。
索凡替尼_Surufatinib有什么情况下不能服用？
对本品任何成份过敏者禁用。
严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。
索凡替尼_Surufatinib多久副作用消失？
只要患者在索凡替尼_Surufatinib副作用出现时，及时和主治医生沟通并积极配合治疗，就可以很快消除副作用。以下是索凡替尼_Surufatinib不良反应：
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
索凡替尼_Surufatinib怎么保存合适？
密封，常温保存。
索凡替尼_Surufatinib哪些靶点可以治疗？
索凡替尼_Surufatinib靶点有VEGFR，FGFR，CSF-1R等。
索凡替尼_Surufatinib在国内有哪些适应症可以治疗？
2020年12月30日，索凡替尼（surufatinib）正式获中国国家药品监督管理局（国家药监局）批准用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
2021年6月18日，索凡替尼（surufatinib）正式获中国国家药品监督管理局（国家药监局）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。
索凡替尼_Surufatinib一盒多少钱？
索凡替尼（surufatinib）获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中，但医保后价格相关信息尚未公布。
索凡替尼_Surufatinib怎么报销？
目前，索凡替尼（surufatinib）已被纳入国家医保乙类，限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
