Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。
在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。
凡德他尼_Vandetanib纳国家医保了吗？
凡德他尼_Vandetanib是阿斯利康所研发药物。
凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
老年患者服用凡德他尼_Vandetanib需要注意什么？
妊娠期患者
根据其作用机制，Caprelsa给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在vandetanib或其代谢物的数据，也没有关于vandetanib对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于Caprelsa可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，因此建议妇女在Caprelsa治疗期间和最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Caprelsa在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
凡德他尼_Vandetanib有什么情况下不能服用？
先天性长QT综合征患者请勿使用Caprelsa。
凡德他尼_Vandetanib多久副作用消失？
只要患者在凡德他尼_Vandetanib副作用出现时，及时和主治医生沟通并积极配合治疗，就可以很快消除副作用。以下是凡德他尼_Vandetanib不良反应：
甲状腺髓样癌
最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。
凡德他尼_Vandetanib怎么保存合适？
应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。
凡德他尼_Vandetanib哪些靶点可以治疗？
凡德他尼_Vandetanib靶点有VEGFR，RET，TIE2，EPHR，EGFR等。
凡德他尼_Vandetanib在国内有哪些适应症可以治疗？
凡德他尼（Caprelsa）暂未进入中国。
凡德他尼_Vandetanib一盒多少钱？
Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。
凡德他尼_Vandetanib怎么报销？
凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。
