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Cotellic（考比替尼）是由罗氏公司研发的一款口服靶向药，是一种MAPK细胞外信号调节激酶（MEK）的可逆抑制剂。MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK传导通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在癌症中往往处于激活状态。Cotellic（考比替尼）在2015年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，可选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。
Cotellic怎么走医保？
Cotellic是2015-11-10上市的。
由于不同的Cotellic适应症所对应的医保报销要求不一样，所以不能笼统概括具体医保报销要求。但是只要患者所报的适应症在《医保目录》所批准的范畴内，即可走医保报销。以下是Cotellic医保批准详情：
Cotellic（考比替尼）暂未进入医保。
Cotellic价格是多少钱？
考比替尼在中国市场暂未上市，所以还没有在国内销售价格的有效信息。国外版20mg*63片/盒规格的售价大概在12000元人民币。
Cotellic有几个靶点？
Cotellic靶点有MEK1，MEK2。
Cotellic一个疗程用几支？
患者服用Cotellic疗程是根据具体治疗方案而定，而每一个患者治疗方案是有所不同的，所以无法估算一个疗程是几支。请在医嘱下服用Cotellic，以下是Cotellic用法用量，仅供参考：
病人选择
在开始用Cotellic与vemurafenib治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
黑色素瘤
Cotellic的推荐剂量方案为60 mg（三片20 mg片剂），在每28天周期的前21天每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
饭前或者饭后服用Cotellic。
如果错过一剂Cotellic，或者服用该剂量时出现呕吐，则继续服用下一个计划剂量的Cotellic。
Cotellic多久见效？
由于每一位患者对Cotellic敏感度不一样，所以无法笼统说服用Cotellic多久就见效。只要患者是在医嘱下正确服用Cotellic，即是对自身病情有帮助。以下是Cotellic作用原理：
Cobimetinib是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是促进细胞增殖的细胞外信号相关激酶（ERK）激活途径的上游调节因子，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分。
BRAF基因负责编码一个传递细胞信号的RAF激酶蛋白， BRAF V600E和K突变使BRAF组成的通路被激活，包括MEK1和MEK2。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，Cobimetinib抑制肿瘤细胞生长。
Cobimetinib和vemurafenib靶向RAS-RAF-MEK-ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，在体外Cobimetinib和vemurafenib联合使用可增加细胞凋亡，并降低BRAF V600E突变肿瘤细胞系肿瘤生长。在小鼠体内植入模型中，Cobimetinib还阻止了vemurafenib介导的野生型BRAF肿瘤细胞系的生长增强。
Cotellic有哪些不良反应？
黑色素瘤
Cotellic最常见的不良反应(≥20%)：为腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。
Cotellic 最常见的3-4级实验室的不良反应(≥5%）：为GGT升高、CPK升高、低磷血症、ALT升高、淋巴细胞减少、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。
Cotellic药物类型是什么？
Cotellic药物类型：抑制剂。
Cotellic在外国可以治疗什么肿瘤？
2015年11月10日，Cotellic（考比替尼）通过美国食品和药物管理局（FDA）批准与vemurafenib（维莫非尼）联合使用，用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术切除或转移性黑色素瘤患者。
