暂无
Rubraca（芦卡帕尼）是有辉瑞公司研发的一款口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP酶抑制剂药物，于2016年获得美国食品药物管理局（FDA）批准上市。Rubraca（芦卡帕尼）可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。
Rubraca怎么走医保？
Rubraca是2016-12-19上市的。
由于不同的Rubraca适应症所对应的医保报销要求不一样，所以不能笼统概括具体医保报销要求。但是只要患者所报的适应症在《医保目录》所批准的范畴内，即可走医保报销。以下是Rubraca医保批准详情：
Rubraca（芦卡帕尼）没有被纳入医保报销。
Rubraca价格是多少钱？
芦卡帕尼还没有在国内上市销售，所以暂时没有价格的有效信息。在国外芦卡帕尼的销售参考价格为200mg，60片/盒9,076美元，250mg，60片/盒规格的参考价格为9,076美元，200mg，60片/盒规格的参考价格为9,076美元。
Rubraca有几个靶点？
Rubraca靶点有PARP1，PARP2，PARP3。
Rubraca一个疗程用几支？
患者服用Rubraca疗程是根据具体治疗方案而定，而每一个患者治疗方案是有所不同的，所以无法估算一个疗程是几支。请在医嘱下服用Rubraca，以下是Rubraca用法用量，仅供参考：
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
Rubraca的推荐剂量为600 mg（两片300 mg片剂），每日口服两次，含或不含食物，每日总剂量为1200 mg。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂Rubraca，提示患者在预定时间服用下一剂。呕吐剂量不应更换。
去势抵抗性前列腺癌
Rubraca的推荐剂量为600 mg（两片300 mg片剂），每日口服两次，含或不含食物，每日总剂量为1200 mg。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂Rubraca，提示患者在预定时间服用下一剂。呕吐剂量不应更换。
接受Rubraca治疗mCRPC的患者也应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或应进行双侧睾丸切除术。
Rubraca多久见效？
由于每一位患者对Rubraca敏感度不一样，所以无法笼统说服用Rubraca多久就见效。只要患者是在医嘱下正确服用Rubraca，即是对自身病情有帮助。以下是Rubraca作用原理：
Rucaparib是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括包括PARP-1、PARP-2和PARP-3，在DNA修复中起一定作用。
体外研究表明，Rucaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，从而导致DNA损伤、凋亡和癌细胞死亡。
在BRCA1/2和其他DNA修复基因缺失的肿瘤细胞系中能观察到，rucaparib诱导的细胞毒性和抗肿瘤活性增加。Rucaparib已被证明能减少肿瘤生长，在有或无BRCA缺陷的人类癌症小鼠异种移植模型中。
Rubraca有哪些不良反应？
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为恶心、疲劳（包括乏力）、呕吐、贫血、口吃困难、AST/ALT升高、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、口炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀和呼吸困难。
去势抵抗性前列腺癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳（包括乏力）、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。
Rubraca药物类型是什么？
Rubraca药物类型：抑制剂。
Rubraca在外国可以治疗什么肿瘤？
2016年12月19日，Rubraca（芦卡帕尼）获得美国食品药物管理局（FDA）加速批准治疗接受了两种或两种以上的化疗的，且具有FDA批准的伴随诊断试验确定的特定基因BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。
2018年4月6日，Rubraca（芦卡帕尼）获得美国食品药物管理局（FDA）批准用于对铂类化疗有完全或部分反应的，复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
2020年5月15日，Rubraca（芦卡帕尼）再次换的美国食品药物管理局（FDA）批准用于治疗已经接受了雄激素受体导向疗法和紫杉烷为基础的化疗的，并且BRCA1/2突变型转移性去势抗前列腺癌（mCRPC）患者，这是首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。
