恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine列入医保报销吗？
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine靶点有HER2。
恩美曲妥珠单抗，即Ado-trastuzumab emtansine、赫赛莱、Kadcyla、注射用恩美曲妥珠单抗尚未纳入国家医保范畴。恩美曲妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine价格
赫赛莱(恩美曲妥珠单抗)在中国160mg 规格每盒参考售价为27600元左右，100mg 规格每盒参考售价为19200元左右。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine说明书
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine商品英文名：Kadcyla
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine研发公司：罗氏
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine作用原理：
恩美曲妥珠单抗为靶向HER2的抗体药物偶联物。抗体部分为人源化抗HER2IgG1曲妥珠单抗，小分子细胞毒素DM1为微管抑制剂。经与HER2受体IV亚结构域结合，恩美曲妥珠单抗通过受体介导内化和溶酶体降解，在细胞内释放包含DM1的细胞毒分解产物，DM1与微管蛋白结合，干扰细胞内微管网络，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。
此外，体外研究显示，与曲妥珠单抗类似，恩美曲妥珠单抗抑制HER2受体信号，发挥抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用，抑制过表达HER2人乳腺癌细胞HER2胞外结构域的脱落。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine是什么性状药物？
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine药品性状：冻干粉。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine在国内可以治疗什么疾病？
2020年1月21日，恩美曲妥珠获国家药品监督管理总局批准上市，用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，成为国内首款获批的 ADC 药物。
2021年6月22日，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物Kadcyla，单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。这也是继HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗之后，恩美曲妥珠单抗在国内获批的第二个适应症。此次恩美曲妥珠单抗新适应症的获批，使我国HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗有了全新选择，开启了国内ADC治疗的新时代。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine是免疫药还是靶向药？
恩美曲妥珠单抗由罗氏和ImmunoGen共同开发的一款靶向HER2的抗体偶联物（ADC）药物，于2013年获FDA批准上市。恩美曲妥珠单抗抑制HER2受体信号，发挥抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用，抑制过表达HER2人乳腺癌细胞HER2胞外结构域的脱落。
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine对舌头有什么影响？
如果患者在服用恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine期间，出现任何不良反应时，应及时和主治医师沟通。以下是恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine不良反应：
转移性乳腺癌
最常见的不良反应（≥25%）是疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、出血、血小板减少、头痛、转氨酶增加、便秘和鼻出血。
早期乳腺癌
最常见的不良反应（≥25%）是疲劳、恶心、转氨酶增加、肌肉骨骼疼痛、出血、血小板减少、头痛、周围神经病变和关节痛。
