海乐卫_Halaven列入医保报销？
艾立布林，即Eribulin、海乐卫、Halaven、甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林尚未纳入国家医保范畴。艾立布林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
海乐卫_Halaven靶点有哪几个？
海乐卫_Halaven靶点有Tubulin。
海乐卫_Halaven适应症有哪些？
海乐卫_Halaven适应症有转移性乳腺癌，软组织肉瘤等。
海乐卫_Halaven医保报销要求
只要患者所报适应症是海乐卫_Halaven医保批准适应症即可，但是每一个地方所海乐卫_Halaven医保比例有所不同。
海乐卫_Halaven副作用多久消失？
只要患者在服用海乐卫_Halaven时，如出现任何不良反应，及时和主治医师沟通并积极治疗，即可很快消除海乐卫_Halaven副作用。以下是海乐卫_Halaven注意事项：
中性粒细胞减少
在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。
周围神经病变
接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。
QT间期延长
如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。
海乐卫_Halaven是什么性状药物？
海乐卫_Halaven药物性状：注射液。
海乐卫_Halaven如何医保报销？
艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。
海乐卫_Halaven的特殊人群
妊娠患者
根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
