据了解，奥雷巴替尼片（商品名：耐立克）在已经上架销售的部分药店公开零售价（不考虑优惠赠药等福利）：10mg*60片/盒：37500.00元/盒，一般来讲全国都是统一零售价，具体售价信息以实际购买为准。
奥雷巴替尼报销条件
患者在医保报销前，一定需要清晰知道所换病症是哪一种，只要患者说报病症是奥雷巴替尼医保批准适应症范围，即可医保报销。以下是奥雷巴替尼医保批准适应症详情信息介绍：
目前，奥雷巴替尼暂未被纳入国家医保。
奥雷巴替尼有哪些注意事项？
血管阻塞
同类产品的临床试验和上市后观察中报道过与治疗相关的动静脉血管阻塞性事件，包括致死、心肌梗死和卒中等。应关注监测以上风险困素，如果出现血管阻塞的临床症状或体征，需暂停本品治疗，密切监测患者并予以适当治疗，待相关不良反应缓解至用药条件后再恢复用药。
血细胞减少
血细胞减少十分常见，表现为血小板计数降低、贫血和白细胞/中性粒细胞降低，并且常有3级或4级事件报告。在用药期间建议密切监测全血细胞计数，并密切关注因为血细胞减少引发的其他治疗风险，例如中性粒细胞计数减少增加感染风险，血小板计数减少增加出血风险等。如发生血细胞减少，应根据临床需求给予相应的支持治疗，必要时暂停用药，待相关血液学不良反应缓解至用药条件后再恢复用药。
肝功能异常
在本品已有临床试验中尚未观察到与治疗相关的严重肝毒性事件，但肝功能检测指标异常十分常见，包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、血胆红素升高及γ-谷氨酰转移酶( γ-GGT)升高。
肝功能异常
同类产品的临床试验和/或上市后观察中报道过包括肝衰竭在内的严重甚至致死性肝脏毒性事件。在本品已有临床试验中尚未观察到与治疗相关的严重肝毒性事件，但肝功能检测指标异常十分常见，包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、血胆红素升高及γ-谷氨酰转移酶(γ_GGT)升高。在服用本品前，如果患者γ-GGT、ALT或AST>正常上限2.5倍，建议暂缓用药，待相关指标降至正常值时再进行首次药物服用。在用药过程中应至少每四周检测-次肝功能相关指标，如果出现>3级肝功能指标异常，需暂停用药，进行对症治疗，增加肝功能指标检查频率。
高血压
同类产品可能引起高血压危象等严重高血压不良反应。谨慎起见，在接受本品治疗期间，应定期监测血压，对出现高血压症状(如头痛、头胀或眩晕)的患者进行临床评价，及时治疗，并增加血压监测频率。若发生3级或4级高血压，需暂停本品治疗直至恢复。
心律失常
同类产品的临床试验和上市后观察中均报道过房颤、房扑及室性心动过速。在接受本品治疗期间，应定期监测患者是否发生心律失常，对出现心律失常症状(如心悸、头晕、昏厥、胸部不适或新发呼吸困难)的患者进行临床评价，根据指征要求患者接受心电图(ECG)检查。出现心律失常时应及时调整治疗。
体液潴留
建议用药期间密切监测患者是否出现体液潴留的症状体征并及时治疗。若发生>3级体液潴留不良反应时应采取适当的剂量调整措施。
光毒性
本品未开展非临床光毒性研究，但是在大鼠组织分布研究显示可在皮肤、眼睛中检测到且浓度与同期血液/血浆中相近，提示本品具有潜在光毒性。目前尚缺乏皮肤色素沉着与光照之间相关性的研究。谨慎起见，建议服用本品期间尽量避免日晒或采取恰当的防晒措施，无法避免长时间暴露于日晒或对阳光敏感的患者慎用本品。
奥雷巴替尼可以停药吗？
只要患者有任何不适时，即可和主治医师商量后再做决定是否停用奥雷巴替尼。以下是奥雷巴替尼不良反应：
慢性髓性细胞白血病
常见不良反应(发生率≥10％)包括血小板计数降低、白细胞计数降低、贫血、肝酶升高、血胆红素升高、皮肤色素沉着、高甘油三酯血症、蛋白尿、中性粒细胞计数降低等。发生率≥10％的3级及以上不良反应全部在血液系统，包括血小板计数降低、白细胞/中性粒细胞计数降低和贫血。
奥雷巴替尼说明书
奥雷巴替尼商品英文名：耐立克
奥雷巴替尼药品英文名：Olverembatinib
奥雷巴替尼上市时间：2021-11-25
奥雷巴替尼靶点：BCR-ABL
奥雷巴替尼可以治疗哪些肿瘤？
奥雷巴替尼在国内只要有批准了，即可治疗对应的肿瘤。以下是奥雷巴替尼国内所批准可治疗肿瘤详情：
2021年11月25日，中国国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克）用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期或加速期的成年患者。
奥雷巴替尼有哪些禁忌症？
对本品活性成份或任何辅料过敏者禁用。
