Zaltrap副作用的治疗
出血
接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者发生出血的风险增加,包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普(Zaltrap)的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血,包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者,不要启动阿柏西普(Zaltrap)。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)。
胃肠道穿孔
接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者可能发生胃肠道(GI)穿孔,包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普(Zaltrap)。
输瘘管形成
在接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者中,涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普(Zaltrap)治疗。
伤口愈合困难
接受阿柏西普(Zaltrap)/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前,至少暂停阿柏西普(Zaltrap) 4周。大手术后至少4周内,在伤口充分愈合之前,不要使用阿柏西普(Zaltrap)。对于小型手术,如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙,手术伤口完全愈合后,可启动/恢复阿柏西普(Zaltrap)。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)。
高血压
接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普(Zaltrap)治疗期间,根据临床指示,每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗,并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普(Zaltrap),直到控制为止,并在随后的周期中永久性地将阿柏西普(Zaltrap)剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)。
动脉血栓栓塞(ATE)
在接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者中ATE(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普(Zaltrap)治疗。
蛋白尿
在接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者中,严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率(UPCR)监测蛋白尿,以了解阿柏西普(Zaltrap)治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普(Zaltrap)治疗,当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发,暂停直至每24小时蛋白尿少于2克,然后将阿柏西普(Zaltrap)剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)治疗。
中性粒细胞减少及其并发症
接受阿柏西普(Zaltrap)的患者中性粒细胞减少并发症(发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染)的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前,使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普(Zaltrap)/FOLFIRI,直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。
腹泻和脱水
在接受阿柏西普(Zaltrap)/FOLFIRI治疗的患者中,严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)
在接受阿柏西普(Zaltrap)单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS(也称为后可逆性脑病综合征)。通过磁共振成像(MRI)确认RPLS的诊断,并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普(Zaltrap)。症状通常在几天内消失或改善,尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。
育龄女性/避孕
阿柏西普(Zaltrap)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普(Zaltrap)治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。
Zaltrap由赛诺菲研制的针对VEGFR靶点药物。Zaltrap也称为阿柏西普、Ziv-aflibercept、Zaltrap、阿柏西普注射液,于2012-08-03上市,分别在结直肠癌患者中证实Zaltrap对人体有显著临床疗效。虽然Zaltrap相比化疗药副作用较小,但并不代表Zaltrap就是完全没有副作用,以下是小编已整理“Zaltrap副作用的治疗”内容,可供大家参考。
Zaltrap的适应证
结直肠癌
阿柏西普(Zaltrap)联合氟尿嘧啶,亚叶酸钙,伊立替康(FOLFIRI),用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。
Zaltrap的不良反应
结直肠癌
最常见的不良反应(≥20%)有白细胞减少,腹泻,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,体重减轻,食欲减退,鼻衄,腹痛,发声困难,血清肌酐增加,头痛。
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