Libtayo(西米普利单抗)是赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合开发的一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体,是一种免疫检查点抑制剂,于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Libtayo(西米普利单抗)能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制,T细胞受体信号可以重新激活,恢复抗肿瘤活性,增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力,达到抗癌的效果。
西米普利单抗_Cemiplimab多少钱?
Libtayo(西米普利单抗)目前尚未在中国地区上市,所以暂时没有药品销售价格的有效信息。西米普利单抗在国外的销售参考价格为9,845美元左右。
西米普利单抗_Cemiplimab报销条件
西米普利单抗_Cemiplimab医保报销条件,每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的,即可医保报销。以下是西米普利单抗_Cemiplimab医保批准适应症范围:
Libtayo(西米普利单抗)暂未纳入医保。
西米普利单抗_Cemiplimab治疗什么的?
西米普利单抗_Cemiplimab治疗非小细胞肺癌,皮肤鳞状细胞癌,皮肤基底细胞癌的。
西米普利单抗_Cemiplimab有什么功效?
Libtayo(西米普利单抗)是一种人程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体。PD-1的配体PD-L1和PD-L2与T细胞上的PD-1受体结合,抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-L1和PD-L2的增高发生在一些肿瘤中,通过PD-1通路的信号传导可抑制T细胞对肿瘤的主动免疫监视。
Libtayo(西米普利单抗)是一种的重组人IgG4单克隆抗体,与PD-1结合,阻断其与PD-L1和PD-L2相互作用,释放PD-1途径介导的免疫反应抑制,包括抗肿瘤免疫反应。
西米普利单抗_Cemiplimab停药怎么办?
如果患者是按照医嘱停药的,只要按照主治医生所说明停药即可,如果这期间有任何不适,应立即联系主治医生,到后续治疗时还是按照医嘱服用西米普利单抗_Cemiplimab即可。以下是西米普利单抗_Cemiplimab用量,仅供参考:
皮肤鳞状细胞癌
Libtayo(西米普利单抗)的推荐剂量为每次350毫克,每3周静脉滴注一次,每次30分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
皮肤基底细胞癌
Libtayo(西米普利单抗)的推荐剂量为每次350毫克,每3周静脉滴注一次,每次30分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
非小细胞肺癌
Libtayo(西米普利单抗)的推荐剂量为每次350毫克,每3周静脉滴注一次,每次30分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
西米普利单抗_Cemiplimab是免疫药物吗?
Libtayo(西米普利单抗)是赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合开发的一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体,是一种免疫检查点抑制剂,于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Libtayo(西米普利单抗)能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制,T细胞受体信号可以重新激活,恢复抗肿瘤活性,增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力,达到抗癌的效果。
西米普利单抗_Cemiplimab什么时候上市?
西米普利单抗_Cemiplimab上市时间是2018-09-28。
小孩服用西米普利单抗_Cemiplimab有什么需要注意?
妊娠期患者
基于Libtayo作用机制,给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。动物研究表明,PD-1/PD-L1通路的抑制可导致发育中胎儿免疫介导排斥反应的风险增加,从而导致胎儿死亡,需告知女性胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在cemiplimab rwlc的信息,也没有关于其对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的信息。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在治疗期间以及最后一次服用Libtayo后至少4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Libtayo在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。