Lumoxiti是阿斯利康研发的一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），于2018年09月13日获FDA批准上市。Lumoxiti可识别人CD22，CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk多少钱？
目前Lumoxiti尚未在国内上市，在美国的市场售价1mg大约在$2,217.13 – $2,313.61之间。根据汇率波动，价格会有所调整。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk报销条件
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk医保批准适应症范围：
Lumoxiti暂未进入国家医保。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk治疗什么的？
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk治疗毛细胞白血病的。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk有什么功效？
Lumoxiti是一种靶向CD22的重组免疫毒素（Immunotoxin）。免疫毒素综合了抗体能够靶向运送药物的特异性和毒素杀死肿瘤细胞的效力。Lumoxiti将CD22抗体与抗原结合的部分与一种毒素融合在一起。CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，因此是治疗这一癌症的重要靶点。在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，它会抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk即可。以下是莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk用量，仅供参考：
毛细胞白血病
Lumoxiti的推荐剂量为0.04mg/kg体重，静脉输注，保持输液时间为30分钟，在28天为一个周期的第1、3、5天给药，持续治疗直至完成6个治疗周期或病情进展或出现不可接受的毒性。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk是免疫药物吗？
Lumoxiti是阿斯利康研发的一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），于2018年09月13日获FDA批准上市。Lumoxiti可识别人CD22，CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk什么时候上市？
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk上市时间是2018-09-13。
小孩服用莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk有什么需要注意？
妊娠期患者
根据其在非妊娠雌性动物中的作用机制和发现，当对妊娠妇女给药时，预计 Lumoxiti 会引起母体和胚胎-胎儿毒性。没有孕妇使用 Lumoxiti 的可用数据表现药物相关风险。尚未用 Lumoxiti进行动物生殖或发育毒性研究。应该告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于 Moxetumomab pasudotox-tdfk 在人乳中存在的信息，以及母乳喂养婴儿的影响或对产乳的影响的数据。衡量用药获益和母乳喂养婴儿的风险，建议停止哺乳或者暂停用药。
儿童患者
目前尚无儿童患者用药安全性和有效性数据。
