Lartruvo（奥拉单抗）是由礼来公司研制的一种全人源抗PDGFRα单抗，于2016年获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，它能够以高亲和力特异性地结合人PDGFR-α，阻止其配体PDGF的结合，从而阻止受体及下游的信号通路的过度激活，发挥抗肿瘤活性。
奥拉木单抗_Olaratumab多少钱？
Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。
奥拉木单抗_Olaratumab报销条件
奥拉木单抗_Olaratumab医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是奥拉木单抗_Olaratumab医保批准适应症范围：
Lartruvo（奥拉单抗）没有被纳入医保。
奥拉木单抗_Olaratumab治疗什么的？
奥拉木单抗_Olaratumab治疗软组织肉瘤的。
奥拉木单抗_Olaratumab有什么功效？
Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。
奥拉木单抗_Olaratumab停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用奥拉木单抗_Olaratumab即可。以下是奥拉木单抗_Olaratumab用量，仅供参考：
软组织肉瘤
Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。
奥拉木单抗_Olaratumab是免疫药物吗？
Lartruvo（奥拉单抗）是由礼来公司研制的一种全人源抗PDGFRα单抗，于2016年获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，它能够以高亲和力特异性地结合人PDGFR-α，阻止其配体PDGF的结合，从而阻止受体及下游的信号通路的过度激活，发挥抗肿瘤活性。
奥拉木单抗_Olaratumab什么时候上市？
奥拉木单抗_Olaratumab上市时间是2016-10-19。
小孩服用奥拉木单抗_Olaratumab有什么需要注意？
妊娠期患者
根据动物数据及其作用机制，Lartruvo可造成胎儿伤害。没有使用olaratumab进行动物研究来评估阻断PDGFR-α信号对生殖和胚胎发育的影响。在PDGFR-α基因敲除小鼠中，PDGFR-α信号中断导致胚胎-胎儿致死性和致畸性，包括面部裂和脊柱裂。在器官发生期间，每3天向怀孕小鼠静脉注射一次抗鼠PDGFR-α抗体（50和150 mg/kg），导致畸形增加（眼睑发育异常）和骨骼变化（额骨/顶骨中的额外骨化部位）。剂量为5 mg/kg时，植入后损失增加。在人类推荐的最大剂量15 mg/kg Lartruvo下，在低于AUC暴露的情况下，给药该抗体对小鼠胎儿发育的影响发生。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在奥拉单抗的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于olaratumab给母乳喂养婴儿带来严重不良反应的潜在风险，建议妇女在使用Lartruvo治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Lartruvo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
