卡博替尼(Cometriq)是由Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2012年获得美国食品药品监督管理局批准上市，卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2激酶活性杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
卡博替尼_Cabozantinib多少钱？
卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用，还没有采集到有效价格信息；卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元，折合人民币大概在121500元左右。
卡博替尼_Cabozantinib报销条件
卡博替尼_Cabozantinib医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是卡博替尼_Cabozantinib医保批准适应症范围：
Cometriq（卡博替尼）还没有被纳入医保目录。
卡博替尼_Cabozantinib治疗什么的？
卡博替尼_Cabozantinib治疗甲状腺髓样癌的。
卡博替尼_Cabozantinib有什么功效？
体外生化和/或细胞分析表明，卡博替尼(Cometriq)抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。
卡博替尼_Cabozantinib停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用卡博替尼_Cabozantinib即可。以下是卡博替尼_Cabozantinib用量，仅供参考：
甲状腺髓样癌
不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂（Cabometyx）。
卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg，每天一次，不进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。
整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。
在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。
服用卡博替尼(Cometriq)时，不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物（如葡萄柚、葡萄柚汁）或营养补充剂。
卡博替尼_Cabozantinib是免疫药物吗？
卡博替尼(Cometriq)是由Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2012年获得美国食品药品监督管理局批准上市，卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2激酶活性杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
卡博替尼_Cabozantinib什么时候上市？
卡博替尼_Cabozantinib上市时间是2012-11-29。
小孩服用卡博替尼_Cabozantinib有什么需要注意？
妊娠患者
根据动物研究的发现及其作用机制，卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇或可能生育的妇女对胎儿的潜在危害。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在卡博替尼(Cometriq)或其代谢物，或其对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于卡博替尼(Cometriq)母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间以及最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
卡博替尼(Cometriq)在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。
