Campath（alemtuzumab）是由赛诺菲研制的一种人源性单克隆抗体，于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原，从而破坏淋巴细胞。
阿仑单抗_Alemtuzumab多少钱？
Campath尚未在国内批准上市，也未进入医保，目前暂无售价信息可供参考。
阿仑单抗_Alemtuzumab报销条件
阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是阿仑单抗_Alemtuzumab医保批准适应症范围：
Campath（alemtuzumab）尚未被纳入医保。
阿仑单抗_Alemtuzumab治疗什么的？
阿仑单抗_Alemtuzumab治疗慢性淋巴细胞性白血病的。
阿仑单抗_Alemtuzumab有什么功效？
Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。
阿仑单抗_Alemtuzumab停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用阿仑单抗_Alemtuzumab即可。以下是阿仑单抗_Alemtuzumab用量，仅供参考：
慢性淋巴细胞性白血病
起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。
使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。
阿仑单抗_Alemtuzumab是免疫药物吗？
Campath（alemtuzumab）是由赛诺菲研制的一种人源性单克隆抗体，于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原，从而破坏淋巴细胞。
阿仑单抗_Alemtuzumab什么时候上市？
阿仑单抗_Alemtuzumab上市时间是2001-05-11。
小孩服用阿仑单抗_Alemtuzumab有什么需要注意？
妊娠期患者
根据动物研究的结果，给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障，因此，Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿，接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗，已知母乳中存在母体IgG，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。
由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，包括淋巴细胞计数减少，因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
