Mobocertinib（莫博替尼）是由武田公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2021年获美国FDA批准上市，旨在选择性靶向 EGFRex20ins 突变，是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。
莫博替尼_Mobocertinib多少钱？
Exkivity目前尚未在国内上市，因此未查询到有关价格信息。
莫博替尼_Mobocertinib报销条件
莫博替尼_Mobocertinib医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是莫博替尼_Mobocertinib医保批准适应症范围：
Exkivity尚未纳入国家医保。
莫博替尼_Mobocertinib治疗什么的？
莫博替尼_Mobocertinib治疗非小细胞肺癌的。
莫博替尼_Mobocertinib有什么功效？
莫博替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，其不可逆结合并抑制EGFR外显子20插入突变的浓度低于野生型（WT）EGFR。口服莫博替尼后，在血浆中发现两种具有类似莫博替尼抑制特性的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替尼在临床相关浓度（IC50值<2 nM）下也抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶（BLK）的活性。
在培养的细胞模型中，莫博替尼以比WT-EGFR信号抑制低1.5-10倍的浓度抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的细胞增殖。在动物肿瘤植入模型中，莫博西替尼对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物具有抗肿瘤活性。
莫博替尼_Mobocertinib停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用莫博替尼_Mobocertinib即可。以下是莫博替尼_Mobocertinib用量，仅供参考：
非小细胞肺癌
Exkivity的推荐剂量为160毫克，每日一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
每天同一时间服用Exkivity（空腹或随餐服下）。整个吞下透明胶囊，不要打开、咀嚼或溶解胶囊中的内容物。
如果错过一剂超过6小时，则跳过该剂量，并在第二天的常规计划时间服用下一剂。
如果呕吐，不要服用额外剂量，第二天按规定服用下一剂。
莫博替尼_Mobocertinib是免疫药物吗？
Mobocertinib（莫博替尼）是由武田公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2021年获美国FDA批准上市，旨在选择性靶向 EGFRex20ins 突变，是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。
莫博替尼_Mobocertinib什么时候上市？
莫博替尼_Mobocertinib上市时间是2021-09-15。
小孩服用莫博替尼_Mobocertinib有什么需要注意？
妊娠期患者
根据动物研究结果及其作用机制，孕妇服用Exkivity可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Exkivity的可用数据。在器官发生期间，对怀孕大鼠口服莫博替尼可导致胚胎致死（胚胎-胎儿死亡）和母体毒性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在莫博替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在接受Exkivity治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
在儿科患者中使用Exkivity的安全性和有效性尚未确定。
