Aliqopa（库潘尼西）是由拜耳公司研发的一款静脉注射用泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，于2017年9月获得美国FDA批准上市。Aliqopa（库潘尼西）可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性，通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。
库潘尼西_Copanlisib多少钱？
Aliqopa（库潘尼西）暂未在中国上市，所以HIA没有采集到的有效的价格信息；在国外，Aliqopa（库潘尼西）目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。
库潘尼西_Copanlisib报销条件
库潘尼西_Copanlisib医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是库潘尼西_Copanlisib医保批准适应症范围：
Aliqopa（库潘尼西）暂未进入医保。
库潘尼西_Copanlisib治疗什么的？
库潘尼西_Copanlisib治疗滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的。
库潘尼西_Copanlisib有什么功效？
Aliqopa（copanlisib）是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路，包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体（BCR）信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。
库潘尼西_Copanlisib停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用库潘尼西_Copanlisib即可。以下是库潘尼西_Copanlisib用量，仅供参考：
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Aliqopa（Copanlisib）的推荐剂量为每次60 mg，间歇给药（3周治疗，1周休息），在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
中度肝损伤的剂量调整：中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。
与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：如果必须使用强CYP3A抑制剂，则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露（AUC），并可能增加毒性风险。
库潘尼西_Copanlisib是免疫药物吗？
Aliqopa（库潘尼西）是由拜耳公司研发的一款静脉注射用泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，于2017年9月获得美国FDA批准上市。Aliqopa（库潘尼西）可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性，通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。
库潘尼西_Copanlisib什么时候上市？
库潘尼西_Copanlisib上市时间是2017-09-14。
小孩服用库潘尼西_Copanlisib有什么需要注意？
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，Aliqopa（Copanlisib）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Aliqopa（Copanlisib）和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Aliqopa（Copanlisib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
