Abecma是由百时美施贵宝研发的一种B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，于2021年获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市。Abecma的上市，将为这类患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案，仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel多少钱？
Abecma目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，Abecma价格大约是$437,967.50，折合成人民币是2795152元左右。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel报销条件
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel医保批准适应症范围：
Abecma暂未进入国家医保。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel治疗什么的？
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel有什么功效？
Abecma是一种嵌合抗原受体（CAR）阳性T细胞疗法，靶向B细胞在正常和恶性浆细胞表面表达的成熟抗原（BCMA）。CAR构建物包括用于抗原特异性的抗BCMA单链抗体靶向结构域、跨膜结构域、CD3 zeta T细胞激活结构域和4-1BB共刺激结构域，Abecma的抗原特异性激活导致CAR阳性T细胞增殖、细胞因子分泌以及随后BCMA表达细胞的细胞溶解性杀伤。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel即可。以下是艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel用量，仅供参考：
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Abecma仅供自体使用。Abecma推荐剂量范围为300-460×10^6个CAR阳性T细胞。
给予淋巴消耗化疗方案：静脉注射环磷酰胺300 mg/m2，静脉注射氟达拉滨30 mg/m2，持续3天，在完成淋巴消耗性化疗2天后使用Abecma治疗。
在输注Abecma前约30至60分钟，服用对乙酰氨基酚（口服650毫克）和苯海拉明（静脉注射12.5毫克或口服25至50毫克，或另一种H1抗组胺药），避免预防性使用地塞米松或其他全身性皮质类固醇。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel是免疫药物吗？
Abecma是由百时美施贵宝研发的一种B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，于2021年获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市。Abecma的上市，将为这类患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案，仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel什么时候上市？
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel上市时间是2021-03-26。
小孩服用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel有什么需要注意？
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Abecma的可用数据，尚未对Abecma进行动物生殖和发育毒性研究，以评估其给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Abecma是否有可能转移到胎儿身上。根据作用机制，如果转导细胞穿过胎盘，可能会导致胎儿毒性，包括浆细胞再生障碍或低丙种球蛋白血症。因此，不建议孕妇服用Abecma。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Abecma、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Abecma的临床需求以及Abecma或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Abecma对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。
