阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是豪森药业研发、具有自主知识产权的新型第三代EGFR-TKI，于2020年3月18日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，能够不可逆地、高选择性抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。
阿美替尼_Almonertinib多少钱？
目前，阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）已被纳入国家医保，医保支付标准为176元（55mg/片）。
阿美替尼_Almonertinib报销条件
阿美替尼_Almonertinib医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是阿美替尼_Almonertinib医保批准适应症范围：
2020年12月28日，阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）正式纳入由国家医保局和人力资源社会保障部公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，限既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且 T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
阿美替尼_Almonertinib治疗什么的？
阿美替尼_Almonertinib治疗非小细胞肺癌的。
阿美替尼_Almonertinib有什么功效？
甲磺酸奥美替尼是表皮生长因子受体（EGFR）的激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变（T790M、L858R 和 Del 19）产生不可逆抑制的 IC50 较野生型低约 10 倍。在体外细胞增殖和体内动物肿瘤移植瘤模型中，甲磺酸奥美替尼对携带 EGFR 突变（T790M/L858R 和 Del 19）的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型 EGFR 抑制作用较弱。
阿美替尼_Almonertinib停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用阿美替尼_Almonertinib即可。以下是阿美替尼_Almonertinib用量，仅供参考：
非小细胞肺癌
患者选择
在使用本品治疗前，首先需要明确 EGFR T790M 突变状态。应采用经批准的检测方法确定存在 EGFR T790M 突变。
剂量及给药方法
本品推荐剂量为 110mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。
本品空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用，整片吞服，并用一整杯水送服，不要咀嚼或压碎。如果漏服本品 1 次，若距离下次服药时间大于 12 小时，则应补服本品。
剂量调整
根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至 55 mg，每天一次。
阿美替尼_Almonertinib是免疫药物吗？
阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是豪森药业研发、具有自主知识产权的新型第三代EGFR-TKI，于2020年3月18日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，能够不可逆地、高选择性抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。
阿美替尼_Almonertinib什么时候上市？
阿美替尼_Almonertinib上市时间是2020-03-18。
小孩服用阿美替尼_Almonertinib有什么需要注意？
妊娠期患者
目前尚无妊娠女性使用本品的数据，对胎儿可能的安全性风险目前不详。根据作用机制，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害。
哺乳期患者
目前尚不明确本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。建议本品治疗期间及末次给药后至少 3 个月内停止哺乳。
儿童患者
小于 18 周岁的儿童或青少年使用本品的有效性和安全性尚不明确。
