奥雷巴替尼是信达生物研发的小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，于2021年11月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。奥雷巴替尼可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶野生型及多种突变型的活性，可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶及下游蛋白STAT5和Crkl的磷酸化，阻断下游通路活化，诱导Bcr-Abl阳性、Bcr-Abl T315I突变型细胞株的细胞周期阻滞和调亡。
奥雷巴替尼_Olverembatinib多少钱？
据了解，奥雷巴替尼片（商品名：耐立克）在已经上架销售的部分药店公开零售价（不考虑优惠赠药等福利）：10mg*60片/盒：37500.00元/盒，一般来讲全国都是统一零售价，具体售价信息以实际购买为准。
奥雷巴替尼_Olverembatinib报销条件
奥雷巴替尼_Olverembatinib医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是奥雷巴替尼_Olverembatinib医保批准适应症范围：
目前，奥雷巴替尼暂未被纳入国家医保。
奥雷巴替尼_Olverembatinib治疗什么的？
奥雷巴替尼_Olverembatinib治疗慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的。
奥雷巴替尼_Olverembatinib有什么功效？
奥雷巴替尼为小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制Ber-Abl酪氨酸激酶野生型及多种突变型(T315I、E255K、 G250E、 H396P、 M351T、Q252H、 Y253F) 的活性，ICso 介于0.25 nM-0.71nM。机制研究显示，奥雷巴替尼可抑制Ber-Abl及下游蛋白STAT5和Crkl的磷酸化，阻断下游通路活化，诱导Bcr-Abl阳性、Bcr-AblT315I突变型细胞株的细胞周期阻滞和调亡。体外研究显示，奥雷巴替尼可抑制携带Becr-Abl野生型及以上突变型的肿瘤细胞株的增殖，对T315I突变型的抑制作用较野生型Bcr-Abl弱。动物移植瘤模型中，奥雷巴替尼可有效抑制Bcr-Abl野生型及T315I突变型的慢性髓细胞白血病肿瘤细胞的生长，延长原位移植瘤模型动物的生存期。
奥雷巴替尼_Olverembatinib停药怎么办？
如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用奥雷巴替尼_Olverembatinib即可。以下是奥雷巴替尼_Olverembatinib用量，仅供参考：
慢性髓性细胞白血病
推荐剂量为40mg，每两日一次(隔日一次)，口服，随餐服用，持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。
可以在一日当中的任何时间服用，但建议大致固定在同一个时间。如果漏服本品一次，则应在4小时内补服本品，如超过4小时，则不再补服。如给药后出现呕吐，不应补服本品。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者，由处方医生决定是否继续使用本品。本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据。
尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性，建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施。由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者，或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品。
奥雷巴替尼_Olverembatinib是免疫药物吗？
奥雷巴替尼是信达生物研发的小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，于2021年11月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。奥雷巴替尼可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶野生型及多种突变型的活性，可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶及下游蛋白STAT5和Crkl的磷酸化，阻断下游通路活化，诱导Bcr-Abl阳性、Bcr-Abl T315I突变型细胞株的细胞周期阻滞和调亡。
奥雷巴替尼_Olverembatinib什么时候上市？
奥雷巴替尼_Olverembatinib上市时间是2021-11-25。
小孩服用奥雷巴替尼_Olverembatinib有什么需要注意？
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据。根据非临床研究，本品具有生殖毒性。奧雷巴替尼对胎儿的毒性尚不明确。如果在使用本品治疗期间发生妊娠，必须对个体进行风险/获益评估，并充分告知有关药物对胎儿的潜在危害。除非经医生评估获益大于风险，否则妊娠期间不应使用本品。
哺乳期患者
目前尚无本品用于哺乳期女性的资料，尚无奥雷巴替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳，或是否会对母乳喂养的婴儿或乳汁生成造成影响的数据。母乳喂养可能会导致婴儿因本品产生严重不良，因此建议哺乳母亲停止母乳喂养，在接受本品治疗期间以及末次给药后至少(7天)内不进行母乳喂养。
儿童患者
尚未确定本品在18岁以下患者中的安全性和有效性。
