普纳替尼_Ponatinib治疗多少次是一个疗程

Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。

普纳替尼_Ponatinib多少钱？

普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。

普纳替尼_Ponatinib报销条件

普纳替尼_Ponatinib医保报销条件，每一个地方医保报销政策有所不同。只要患者所报的适应症是《医保目录》批准内的，即可医保报销。以下是普纳替尼_Ponatinib医保批准适应症范围：

Iclusig尚未进入国家医保。

普纳替尼_Ponatinib治疗什么的？

普纳替尼_Ponatinib治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的。

普纳替尼_Ponatinib有什么功效？

普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。

普纳替尼_Ponatinib停药怎么办？

如果患者是按照医嘱停药的，只要按照主治医生所说明停药即可，如果这期间有任何不适，应立即联系主治医生，到后续治疗时还是按照医嘱服用普纳替尼_Ponatinib即可。以下是普纳替尼_Ponatinib用量，仅供参考：

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。

AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。

急性淋巴细胞白血病

Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。

普纳替尼_Ponatinib是免疫药物吗？

Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。

普纳替尼_Ponatinib什么时候上市？

普纳替尼_Ponatinib上市时间是2012-12-14。

小孩服用普纳替尼_Ponatinib有什么需要注意？

妊娠期患者

根据在动物身上的发现及其作用机制，Iclusig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Iclusig的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，对怀孕大鼠口服普纳替尼会导致不良的发育影响。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在普纳替尼的数据，也没有关于普纳替尼对母乳喂养的孩子生产的影响的数据。由于普纳替尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Iclusig治疗期间以及最后一次给药后6天内不要母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。