Jemperli_Jemperli可以刷医保卡吗？
Jemperli_Jemperli纳入医保即可刷医保卡。
多塔利单抗 ，即Dostarlimab、Jemperli、Jemperli、TSR-042尚未纳入国家医保范畴。多塔利单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Jemperli_Jemperli单价是多少？
Jemperli（Dostarlimab）暂未在国内上市，所以在国内还没有收集到有效的价格信息；在国外，Jemperli（Dostarlimab）目前500mg规格的销售参考价格为每瓶10835美元左右。
Jemperli_Jemperli功效好不好？
Jemperli（Dostarlimab）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体，与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
Jemperli_Jemperli是什么药？
Jemperli（Dostarlimab）由葛兰素史克（GSK）公司研发的是一种程序性细胞死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，于2021年4月获得美国FDA加速批准上市。Jemperli（dostarlimab）可选择性与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫抑制，帮助人体免疫系统识别并杀死癌细胞。
Jemperli_Jemperli上市是什么时间？
Jemperli_Jemperli上市时间是2021-04-22。
Jemperli_Jemperli维持几年
Jemperli_Jemperli治疗效果和维持时间，因人而异，无法笼统说一个时间。但是Jemperli_Jemperli治疗晚期子宫内膜癌，实体瘤等肿瘤是有一定作用的。
Jemperli_Jemperli有口服的吗？
Jemperli_Jemperli有注射液。
Jemperli_Jemperli还有什么名字？
Jemperli_Jemperli还有TSR-042等别名。
Jemperli_Jemperli什么时候服用？
不管Jemperli_Jemperli什么时候服用，只要患者按照医嘱服用即可。以下是Jemperli_Jemperli用量，仅供参考：
病人选择
根据肿瘤标本中是否存在dMMR，选择错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌或错配修复缺陷复发或晚期实体瘤患者进行Jemperli（Dostarlimab）治疗。由于既往化疗对高级别胶质瘤患者dMMR检测结果的影响尚不清楚，建议在高级别胶质瘤患者开始替莫唑胺化疗前获得的原发肿瘤标本中检测该标记物。
晚期子宫内膜癌
Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
实体瘤
Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
