司美替尼是有阿斯利康公司研发的一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，于2020年获美国FDA批准上市。司美替尼可以缩小患神经纤维瘤I型（NF1）遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积，改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活动能力降低等症状。
Koselugo有胶囊剂。Koselugo2022年价格列表
司美替尼是丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节因子，MEK和ERK都是RAS调节的RAF-MEK-ERK通路的关键组成部分，该通路通常在不同类型的癌症中被激活。在产生重现人类NF1基因型和表型的神经纤维瘤的转基因NF1小鼠模型中，口服司美替尼抑制ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。
Koselugo目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为10mg，28粒/瓶的Koselugo价格大约是$2,308.14，折合成人民币是14769元左右；一瓶规格为25mg，28粒/瓶的Koselugo价格大约是$5,755.95，折合成人民币是36831元左右。
Koselugo报销
患者如果想要报销Koselugo，只要所报适应症在医保批准Koselugo适应症范围内，就可以医保报销。以下是Koselugo医保批准详细适应症：
Koselugo暂未进入国家医保。
Koselugo上市时间
Koselugo上市时间是2020-04-10。
Koselugo有几个靶点？
Koselugo靶点有MEK1，MEK2。
Koselugo有副作用怎么办？
心肌病
对于LVEF受损或基线射血分数低于机构LLN的患者，Koselugo的安全性尚未确定。在开始治疗前、治疗第一年期间每3个月、治疗后每6个月以及临床指示时，通过超声心动图评估射血分数。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止Koselugo。对于因LVEF降低而中断Koselugo的患者，每3至6周进行一次超声心动图或心脏MRI检查。当LVEF降低到大于或等于机构LLN时，每2到3个月或按照心脏病专家的指示进行一次超声心动图或心脏MRI检查。
眼部毒性
严重的眼部毒性包括视网膜静脉阻塞（RVO）和视网膜色素上皮脱离（RPED）。在开始Koselugo之前，在治疗期间定期进行全面的眼科评估，并检查是否有新的或恶化的视力变化。RVO患者永久停止Koselugo治疗。RPED患者停止使用Koselugo，每3周进行一次光学相干断层扫描评估，直到问题解决，并以减少的剂量恢复Koselugo。对于其他眼部毒性，根据不良反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止Koselugo。
胃肠毒性
严重的胃肠道毒性，包括穿孔、结肠炎、肠梗阻和肠梗阻。建议患者在第一次出现未成形、稀便后立即服用抗腹泻药物（如洛哌丁胺），并在腹泻期间增加液体摄入量。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止Koselugo。
皮肤毒性
最常见的皮疹包括痤疮样皮炎（54%）、黄斑丘疹（39%）和湿疹（28%）。其他皮肤毒性，包括严重手掌-足底红细胞感觉障碍综合征。监测严重皮疹。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停Koselugo。
肌酸磷酸激酶增加
在SPRINT中接受Koselugo治疗的74名儿童患者中，76%的患者出现肌酸磷酸激酶（CPK）升高，其中9%的患者出现3级或4级。CPK增加导致7%的患者剂量减少。8%的患者出现CPK升高并伴有肌痛，其中一名患者因肌痛而永久停止Koselugo治疗。在开始Koselugo之前、治疗期间以及临床指示时定期获取血清CPK。如果CPK增加，评估患者是否存在横纹肌溶解症或其他原因。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止Koselugo。
维生素E水平升高和出血风险
Koselugo胶囊含有维生素E，维生素E能抑制血小板聚集，拮抗维生素K依赖性凝血因子。每日维生素E摄入量超过推荐或安全限值可能会增加出血风险。如果每日维生素E摄入量（包括KOSELUGO和补充剂中的维生素E量）超过建议或安全限值，则不建议补充维生素E。与Koselugo合用维生素K拮抗剂或抗血小板拮抗剂的患者出血风险增加，监测这些患者的出血情况。适当增加服用维生素K拮抗剂患者的国际标准化比率（INR）监测。更频繁地进行抗凝评估，包括INR或凝血酶原时间，并酌情调整维生素K拮抗剂或抗血小板药物的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，Koselugo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在Koselugo治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在Koselugo治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
Koselugo还有什么名称？
Koselugo别名有司美替尼胶囊。
Koselugo用法
神经纤维瘤病1型（典型神经纤维瘤）
Koselugo的推荐剂量为25 mg/㎡，每日口服两次（约每12小时一次），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹（餐前2小时或餐后1小时），用水送服，不可掰开胶囊或咀嚼。
Koselugo的推荐剂量基于体表面积（BSA）：
0.55 – 0.69㎡：早晨服用20mg，晚上服用10mg；
0.70 – 0.89㎡：每日口服两次，每次20mg；
0.90 – 1.09㎡：每日口服两次，每次25mg；
1.10 – 1.29㎡：每日口服两次，每次30mg；
1.30 – 1.49㎡：每日口服两次，每次35mg；
1.50 – 1.69㎡：每日口服两次，每次40mg；
1.70 – 1.89㎡：每日口服两次，每次45mg；
≥ 1.90㎡：每日口服两次，每次50mg。
不可用于无法吞服整个胶囊的患者。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。
Koselugo是什么成分药？
Koselugo是Selumetinib药。
