Libtayo_Libtayo需打多少个疗程？
不同患者有不同疗程，没有统一说法，但是一定需要按医嘱服用。以下是Libtayo_Libtayo用量，仅供参考：
皮肤鳞状细胞癌
Libtayo（西米普利单抗）的推荐剂量为每次350毫克，每3周静脉滴注一次，每次30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
皮肤基底细胞癌
Libtayo（西米普利单抗）的推荐剂量为每次350毫克，每3周静脉滴注一次，每次30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
非小细胞肺癌
Libtayo（西米普利单抗）的推荐剂量为每次350毫克，每3周静脉滴注一次，每次30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Libtayo_Libtayo说明书
Libtayo_Libtayo药品中文名：西米普利单抗
Libtayo_Libtayo研发公司：赛诺菲；再生元
Libtayo_Libtayo适应症：非小细胞肺癌，皮肤鳞状细胞癌，皮肤基底细胞癌。
Libtayo_Libtayo要终身用吗？
不同患者服用Libtayo_Libtayo时长有所不同，有的患者对Libtayo_Libtayo反应良好，并且病情有大大改善，可能主治医生会对治疗方案调整，所以无法一概而论。不过只要积极配合治疗，一定对自身病情有帮助，患者应耐心积极配合医生，一起对抗“病魔”。以下是Libtayo_Libtayo作用原理：
Libtayo（西米普利单抗）是一种人程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体。PD-1的配体PD-L1和PD-L2与T细胞上的PD-1受体结合，抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-L1和PD-L2的增高发生在一些肿瘤中，通过PD-1通路的信号传导可抑制T细胞对肿瘤的主动免疫监视。
Libtayo（西米普利单抗）是一种的重组人IgG4单克隆抗体，与PD-1结合，阻断其与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。
Libtayo_Libtayo什么时候上市？
Libtayo_Libtayo上市时间：2018-09-28。
Libtayo_Libtayo在国外能治疗什么肿瘤？
Libtayo_Libtayo在国外获批适应症有：
2018年9月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Libtayo (cemiplimab)上市申请，用于治疗不适合进行治疗性手术或治疗性放疗的，转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者。Libtayo成为首个获批治疗转移性/晚期皮肤鳞状细胞（CSCC）的药物。
2021年02月9日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Libtayo（cemiplimab），用于治疗先前已接受过一种hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗或不适合该类药物治疗的晚期基底细胞癌（BCC）患者。Libtayo成为首个被批准用于治疗晚期基底细胞癌（BCC）的药物。
2021年2月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Libtayo（cemiplimab）用于一线治疗PD-L1表达水平不低于50%的晚期非小细胞肺癌患者。
Libtayo_Libtayo吃几个月免费？
如果患者是接受某些机构治疗资助，需要根据自身自愿签收的双方协议而定。但是患者需要留意一点是，不管与任何机构签订治疗方案，一定是自愿并和主治医生充分沟通过而定，请勿盲目私下签订其他治疗方案。以下是Libtayo_Libtayo的注意事项：
免疫介导的不良反应
接受Libtayo治疗的患者可能会出现严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病，免疫介导的皮肤病不良反应和免疫介导的肾炎和肾功能不全。建议监测免疫介导的不良反应的症状和体征。在基础水平检车和治疗期间定期检查来评估临床化学指标，包括肝脏和甲状腺功能。根据反应的严重程度，暂停或永久停止服用LIBTAYO和皮质类固醇。
输液相关反应
接受Libtayo治疗的患者可能会出现输液相关者输液相关反应的体征和症状。根据反应的严重程度，中断或减慢输液速度或永久停止Libtayo。
异基因造血干细胞移植（HSCT）的并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因HSCT的患者可能发生致命和其他严重并发症。密切跟踪患者，寻找移植相关并发症的证据，并及时干预。考虑PD-1/PD-L1阻断抗体在异基因造血干细胞移植之前或之后治疗的益处与风险。
胚胎-胎儿毒性
接受Libtayo治疗可造成胎儿伤害。向女性告知风险。建议女性在服用Libtayo期间和最后一次服用Libtayo后至少4个月内使用有效的避孕措施。
