Fotivda_Fotivda需打多少个疗程？
不同患者有不同疗程，没有统一说法，但是一定需要按医嘱服用。以下是Fotivda_Fotivda用量，仅供参考：
肾癌
Fotivda（替沃扎尼）推荐剂量为1.34 mg，治疗21天，每天口服一次，然后停止治疗7天，为期28天。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Fotivda（替沃扎尼）带或不带食物服用。用一杯水吞下整个Fotivda（替沃扎尼）胶囊。不要打开胶囊。
如果错过一剂，应在下一个计划时间服用下一剂。不要同时服用两剂。
Fotivda_Fotivda说明书
Fotivda_Fotivda药品中文名：替沃扎尼
Fotivda_Fotivda研发公司：AVEO
Fotivda_Fotivda适应症：肾癌。
Fotivda_Fotivda要终身用吗？
不同患者服用Fotivda_Fotivda时长有所不同，有的患者对Fotivda_Fotivda反应良好，并且病情有大大改善，可能主治医生会对治疗方案调整，所以无法一概而论。不过只要积极配合治疗，一定对自身病情有帮助，患者应耐心积极配合医生，一起对抗“病魔”。以下是Fotivda_Fotivda作用原理：
Fotivda（替沃扎尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶分析表明，在临床相关浓度下，替沃扎尼抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中，替沃扎尼抑制包括人类肾细胞癌在内的各种肿瘤细胞类型的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。
Fotivda_Fotivda什么时候上市？
Fotivda_Fotivda上市时间：2021-03-10。
Fotivda_Fotivda在国外能治疗什么肿瘤？
Fotivda_Fotivda在国外获批适应症有：
2021年3月10日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Fotivda（替沃扎尼）用于治疗既往接受过两种或两种以上的全身治疗的，复发性或难治性晚期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
Fotivda_Fotivda吃几个月免费？
如果患者是接受某些机构治疗资助，需要根据自身自愿签收的双方协议而定。但是患者需要留意一点是，不管与任何机构签订治疗方案，一定是自愿并和主治医生充分沟通过而定，请勿盲目私下签订其他治疗方案。以下是Fotivda_Fotivda的注意事项：
高血压和高血压危象
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重高血压和高血压危象。在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗前控制血压。2周后监测血压，之后至少每月监测一次。当使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间出现高血压时，对患者进行降压治疗。尽管有最佳的抗高血压治疗，但对重度高血压患者不要使用Fotivda（替沃扎尼）。尽管使用了抗高血压药物，但对于持续性高血压，减少Fotivda（替沃扎尼）的剂量。如果尽管进行了抗高血压治疗并减少了Fotivda（替沃扎尼）的剂量，但高血压仍然严重且持续，或遇到高血压危象的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。如果Fotivda（替沃扎尼）中断，监测接受降压药物治疗的患者是否出现低血压。
心力衰竭
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重、有时甚至致命的心力衰竭。在使用FOTIVDA治疗的整个过程中，定期监测患者的心力衰竭症状。心衰事件的管理可能需要中断、减少剂量或永久性停止Fotivda（替沃扎尼）治疗。
心脏缺血和动脉血栓栓塞事件
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重的，有时是致命的心脏缺血和动脉血栓栓塞事件。在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间，密切监测有发生这些事件（如心肌梗死和中风）风险或有此类事件史的患者。对于出现严重或危及生命的动脉血栓栓塞事件的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
静脉血栓栓塞事件
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重的，有时是致命的静脉血栓栓塞事件。密切监测在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间存在这些事件风险或有这些事件史的患者。对于出现严重或危及生命的静脉血栓栓塞事件的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
出血事件
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重、有时致命的出血事件。密切监测在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间有出血风险或有出血史的患者。对于出现严重或危及生命的出血事件的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
蛋白尿
Fotivda（替沃扎尼）可引起蛋白尿。在开始使用Fotivda（替沃扎尼）治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测患者的蛋白尿情况。对于出现中度至重度蛋白尿的患者，减少剂量或中断Fotivda（替沃扎尼）治疗。对肾病综合征患者停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
甲状腺功能不全
Fotivda（替沃扎尼）可导致甲状腺功能紊乱。在开始使用Fotivda（替沃扎尼）治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗之前和治疗期间维持甲状腺功能正常状态。
伤口愈合受损的风险
伤口愈合受损可能发生在接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路的药物的患者身上，如Fotivda（替沃扎尼）。因此，Fotivda（替沃扎尼）有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少24天停止使用Fotivda（替沃扎尼）。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Fotivda（替沃扎尼）的安全性尚未确定。
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
Fotivda（替沃扎尼）治疗的患者中可发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。对任何出现癫痫、头痛、视觉障碍、困惑或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，Fotivda（替沃扎尼）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间和最后一次剂量后一个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间和最后一次给药后一个月内使用有效避孕措施。
对柠檬黄的过敏反应
0.89 mg Fotivda（替沃扎尼）胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），在某些易感患者中可能引起过敏反应（包括支气管哮喘）。
