费蒙格_Firmagon需打多少个疗程?
不同患者有不同疗程,没有统一说法,但是一定需要按医嘱服用。以下是费蒙格_Firmagon用量,仅供参考:
晚期前列腺癌
地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:
起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。
维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。
费蒙格_Firmagon说明书
费蒙格_Firmagon药品中文名:地加瑞克
费蒙格_Firmagon研发公司:辉凌制药
费蒙格_Firmagon适应症:晚期前列腺癌。
费蒙格_Firmagon要终身用吗?
不同患者服用费蒙格_Firmagon时长有所不同,有的患者对费蒙格_Firmagon反应良好,并且病情有大大改善,可能主治医生会对治疗方案调整,所以无法一概而论。不过只要积极配合治疗,一定对自身病情有帮助,患者应耐心积极配合医生,一起对抗“病魔”。以下是费蒙格_Firmagon作用原理:
地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。
费蒙格_Firmagon什么时候上市?
费蒙格_Firmagon上市时间:2008-12-24。
费蒙格_Firmagon在国外能治疗什么肿瘤?
费蒙格_Firmagon在国外获批适应症有:
2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。
费蒙格_Firmagon吃几个月免费?
如果患者是接受某些机构治疗资助,需要根据自身自愿签收的双方协议而定。但是患者需要留意一点是,不管与任何机构签订治疗方案,一定是自愿并和主治医生充分沟通过而定,请勿盲目私下签订其他治疗方案。以下是费蒙格_Firmagon的注意事项:
过敏反应
对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。
间期延长
雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
实验室测试
地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
不孕
根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。